Дистрофия почек

Содержание
  1. Болезни обмена веществ: дистрофия почек
  2. Краткая анатомо-физиологическая характеристика почек
  3. Механизмы и причины дистрофии
  4. Виды дистрофии
  5. Амилоидоз почек – причины, формы
  6. Формы
  7. Причины
  8. Симптоматика
  9. Диагностика
  10. Лечение
  11. Профилактика
  12. Дистрофия почек
  13. Общая характеристика
  14. Дистрофии, связанные с нарушением белкового обмена
  15. Зернистая дистрофия
  16. Гидропическая дистрофия
  17. Гиалиново-капельная дистрофия
  18. Роговая дистрофия
  19. Дистрофические изменения, связанные с нарушением обмена липидов
  20. Дистрофия гликогенного характера
  21. Лихорадочный нефроз
  22. Некротический нефроз
  23. Диагностические мероприятия
  24. Дистрофия почек – что происходит?
  25. Диагностика дистрофий – непростая задачка для специалиста
  26. Что делает дистрофия с нормальными функциями почек?
  27. Дистрофии белкового обмена – серьёзная опасность для ваших почек
  28. Жировая дистрофия почек – что делать?
  29. Гликогенная дистрофия почек — наличие проблем углеводного обмена.
  30. Два особенных вида дистрофий
  31. Как уберечь ваши почки от нефрозов?
  32. Вакуольная дистрофия эпителия канальцев почки – Все про почки
  33. Специфические виды нефроза

Болезни обмена веществ: дистрофия почек

Дистрофия почек

Терминоэлемент «дистрофия» является производным двух терминов и в переводе означает нарушение обмена. Оно затрагивает большое количество органов. Особенно это касается тех из них, которые играют важную роль в обмене веществ. Не даром дистрофия почек может служить маркером многих подобных заболеваний.

Краткая анатомо-физиологическая характеристика почек

Почки являются парными органам. Внешне они напоминают форму плода бобовых. Расположены с обеих сторон от позвоночника, в области 11−12 грудных и 1−2 поясничных позвонков. Средний размер органа не превышает 12 см в длину и 3−5 см в толщину. Их вогнутые поверхности обращены к позвоночному столбу, соответственно, выпуклые — от него.

Каждая почка состоит из нескольких слоев плотной ткани.

  • Соединительнотканная капсула. Она покрывает практически весь орган. В области синуса (расположен практически по центру стороны, обращенной к позвоночнику) она переходит в оболочку мочеточника. Там же в почку входят два крупных сосуда. Это почечные вена и артерия.
  • Корковое вещество находиться непосредственно под капсулой. Сразу под ним залегает мозговое вещество. Оно содержит нефроны. От мозгового вещества, по направлению к синусу отходят отростки. Здесь находятся кровеносные и лимфатические сосуды. На разрезе цвет коркового, мозгового веществ и отростков одинаков. Поэтому их считают единой анатомической структурой.
  • Практически в центре органа, между отростками залегают так называемые почечные пирамиды. Названы так за свою трапециевидную форму. Основание направлено к корковому веществу, а верхушка — в сторону синуса.
  • Почечные чашечки. Полости в которые переходят пирамиды. Они открываются в лоханку, из которой, в свою очередь, выходит мочеточник.

Основное функционирование почек можно представить следующим образом. Почечная артерия после «входа» в орган начинает ветвиться на несколько ветвей. Они проходят в ткани отростков и проникают в мозговое вещество.

Здесь они еще делятся на более мелкие сосуды до размеров артериол, которые идут в нефрон. Там за счет еще более мелкого ветвления они образуют сосудистый клубок. Благодаря плотному его окружению специальными клетками (подоцитами) здесь происходит первичная фильтрация крови.

Дальше в венулы походят только клетки крови, часть плазмы и некоторые белки.

Все остальное, а это шлаки, электролиты, углеводы, липиды и некоторые протеины задерживаются фильтрами подоцитов и вместе с частью плазмы попадают в канальцы нефрона. Это называется первичной мочой.

Она скапливается в чашечке Боумена-Шумлянского, которая полукругом окружает сосудистый клубочек. Ее основание — это начало почечного канальца. По нему первичная моча попадает в каналец, который достаточно длинный, что идет из мозгового вещества в пирамиды.

Здесь он делает петлю и «поднимается» в мозговое вещество.

На всем пути он густо окутан венозными сосудами, идущими из выносящего сосуда. Это необходимо для реабсорбции (обратного всасывания) белков, липидов, углеводов, некоторых электролитов и воды. В результате чего из канальцев в почечную чашечку попадают только шлаки, электролиты и часть воды. Это называется вторичной мочой. Она идет в лоханку, откуда выводится по мочеточнику.

Это важно! У человека в норме образуется до 180 литров первичной мочи в день. Из этого количества реабсорбируется около 90−95%.

Таким образом, ежесуточный объем вторичной мочи не превышает 2-х литров. Можно только представить какое количество органических молекул проходит через почки.

Данное обстоятельство дает наглядное объяснение, почему нарушение обмена веществ часто сказывается на почках.

Механизмы и причины дистрофии

Общим для всех видов дистрофий является начальный этап развития. Он заключается в следующем:

  1. Нарушение обмена группы молекул.
  2. Избыточное накопление данных молекул в клетках органа.

Дальнейший механизм различается в зависимости от конкретного вида дистрофии. Но об это будет сказано ниже. Что касается причин развития дистрофий, они разделяются на две большие группы.

  • Врожденные дистрофии. Обусловлены генетическими и/или врожденными дефектами на любом этапе метаболизма вещества: от синтеза, до распада. Для почек, из врожденных дистрофий больше всего характеристика нарушения белкового и жирового обменов.
  • Приобретенные дистрофии возникают в результате нарушения любого этапа метаболизма вещества под действием внешних причин. Наиболее вероятными причинами считаются вирусные инфекции, хронические бактериальные инфекции, облучение, хронические интоксикации, а также некоторые заболевания. К ним относят сахарный диабет, некоторые новообразования, травмы.

Виды дистрофии

Это важно! Все дистрофии почек могут разделятся в зависимости от причин появления и конкретного вещества. В первом случае данные заболевания делятся на врожденные и приобретенные дистрофии. Но более правильным с точки зрения практической медицины считается разделение дистрофий по видам веществ.

Согласно вышеописанному положению дистрофии делятся на три категории:

  1. Диспротеинозы. Это дистрофии вызванные нарушением обмена белков. Они могут быть как врожденными, так и приобретенными. Для почек характерны следующие виды:
    • Зернистая дистрофия. Она развивается в результате внутриклеточного отека и выхода белка в цитоплазму. Но так как белок является не растворимым веществом, то в цитоплазме он образует своеобразные «зерна». Поэтому зернистая дистрофия почек и получила свое название.
    • Гиалиново-капельная дистрофия. Является результатом дальнейшего развития первого вида. Здесь, белковые молекулы в результате значительного накопления начинает соединятся в своеобразные «капли» хрящеподобной консистенции и цвета. По своей структуре эти белковые образования напоминают гиалин — основной белковый «строительный материал» хрящей. Это обстоятельство объясняет почему гиалиново капельная дистрофия почек получила такое название.
    • Роговая дистрофия. Развивается при избыточном накоплении кератина. Этот бело в норме характерен только для эпителиальных клеток. Но в случае постоянного воздействия на не эпителиальную клетку повреждающего фактора из фибрилл цитоплазмы начинается «сборка» молекул кератина.
    • Гидропическая дистрофия. Особый вид белковых дистрофий. Она возникает при чрезмерном увеличении водяных вакуолей клетки. Чаще всего в клетке встречается одна гигантская вакуоль, содержащая прозрачную жидкость. При этом остальных органелл практически нет. В том числе отсутствует ядро, которое разрушается этой вакуолью. Основная причина дистрофии — вирусная инфекция. Для структур почек данный вид более всего характерен для канальцев. Однако гидропическая дистрофия эпителия канальцев почки здесь обусловлена не столько вирусной инфекций, но хроническим воспалением вообще.
  2.  Жировые дистрофии или липидозы. Встречаются несколько реже. Причем, они часто носят приобретенный характер, чем белковые. Для которых в одинаковой степени характерен тот и другой варианты. И одним из главных факторов жировой дистрофии считается ишемия — недостаток кислорода. Об этом хорошо свидетельствует тот факт, что жировая дистрофия почек часто наблюдается при хронических инфекциях и интоксикации некоторыми неорганическими веществами: мышьяк, висмут, ртуть, а также хроническом алкоголизме.
  3.  Углеводные дистрофии менее характерны для почек. Это во многом связано с тем, что почки играют  малую роль в обмене углеводов. Однако при некоторых заболеваниях углеводная дистрофия почек может встречаться достаточно часто. В ее основе лежит отложение молекул углеводов при их избытке. Самым ярким примером данного вида дистрофии является сахарный диабет.

(Пока нет )

Источник: http://TvoeLechenie.ru/urologiya/bolezni-obmena-veshhestv-distrofiya-pochek.html

Амилоидоз почек – причины, формы

Дистрофия почек

боль в животе – одышка – отечность лица – отечность нижних конечностей – увеличение температуры тела – высокая утомляемость

– пониженное артериальное давление – понос – утрата голода – утрата веса – рвота в отсутствие облегчения – мощная жажда – слабость – немощный пульс – сухость во рту – тошнота – увеличение лимфоузлов – увеличение печени – увеличение селезенки – убавление размера оттеняемой мочи;

Формы

Дистрофия почек имеет немного форм:

первичная амилоидная дистрофия – это недуг, развитие какого в областе медицины не вяжут с прочими патологиями, провоцирующими синтезирование неправильного белка;второстепенная амилоидная дистрофия.

Этая форма заболевания встречается в основной массе тяжелых обстановок. Она представляется следствием ранее перенесённых заостренных или хронических болезней;дистрофия, имеющий отношение к делам связанным с гемодиализом;врождёизысканного амилоидная дистрофия.

Этая форма заболевания передаётся люду по наследию (на генном уровне);

старческий дистрофия. Развивается у людей, каким уже больше 80 лет.

Классификация исходя из скелетных необыкновенностей амилоида:

АА-амилоидоз почек. Данный тип заболевания представляется более довольно частенько встречающимся.

сюда причисляют второстепенный дистрофия, какой раскрутился из-за перенесёизощренное ревматоидного артрита, остеомиелита и тому подобное. АА-амилоид образуется из белка, какой синтезируется клеточками печени во время воспалительного процесса в организме.

Если воспаление протекает долгое время, то концентрация белка становится всё больше, и он скапливается в тканях почек, провоцируя развитие амилоидной дистрофии;AL-амилоидоз.

Из-за генетических аномалий амилоида образуется нерастворимый белок, какого в норме в организме не может быть. Его концентрация становится больше, и он накапливается в тканях главных организаций – почках, печени, сердце и тому подобное;

ATTR-амилоидоз почек. Встречается очень редко. сюда причисляют семейную амилоидную полинейропатию и системный старческий дистрофия. Полинейропатия представляется родовым заболеванием, во время развития какого поражается психика человека.

Причины

Довольно частенько главные причины, какие возбуждают развитие этой патологии, остаются незнакомыми. Это отличительно для первичного амилоидоза. Причинами развития второстепенной амилоидной дистрофии представляются следующие другие заболевания:

лимфогранулематоз;узелокёз легких;миеломная болезнь;малярия;сифилис;

ревматический артрит;

остеомиелит;

другие патологии.

Если на организм длительное время показывала отрицательное воздействие хроническая инфекция, то это так же может привести к неправильным переменам протеинового синтеза. В результате образуются специфические белки-антигены. Это чужеродные организму вещества, к каким он начинает производить антитела.

Симптоматика

Основной признак любой формы амилоидного нефроза – поражение почек. Довольно частенько данный патологический процесс может протекать асбсолютно бессимптомно и обнаружить себе на 3–4 стадии почечной недостаточности .

При основной форме заболевания болезнь развивается у людей в возрасте около 40 лет. Её течение быстрое и довольно частенько приводит к летальному финалу. Второстепенная форма проявляется в возрасте около 60 лет.

Её симптомы менее выражены, так как на первоначальный план сходит симптоматика заболевания, послужившего причиной развития амилоидной дистрофии.
Дистрофия почки

В областе медицины течение заболевания различают немного мера. Этое дробление больше отличительно для второстепенного амилоидоза:

доклиническая. Количество неправильного белка в почках ничтожное, их функции абсолютно не преступлены. На этом этапе больше выражены симптомы заболевания, спровоцировавшего амилоидный нефроз. Этая стадия заболевания может длиться до пяти лет. При поддержки Исследование и ОАМ патологию обнаружить нельзя;
протеинурическая.

Полисахарид накапливается уже в огромном количестве, поэтому проницаемость почечных тканей возрастает в пару раз. Белок крови является в моче. Его можно будет обнаружить при поддержки ОАМ. Его количество будет всегда расти, так как процесс уничтожения тканей почек уже будет необратим.

Наружных признаков заболевания на этой стадии не будет. так же отсутствуют симптомы интоксикации. Довольно частенько белок в моче обнаруживают нечаянно, например, во время плановых обследований или в процесс диагностики иных болезней. Стадия продолжаться от 10 до 15 лет;нефротическая.

Ясно выражены наружные признаки присутствия в организме патологии. Это обуславливается тем, что уровень белка в составе крови уменьшится, так как он массивно вводится с мочой. Заболевшей человек быстро утрачивает в весе. так же он предъявляет жалобы на сухость в оральный полости, дурноту, общую слабость, утрату голода, мощную охоту.

Специфический симптом для этой стадии – во время попытки очень быстро поднять с кровати, быстро падает Пекло. Начинают выяснять и живо развиваться отеки. Обычно, впервые они образуются на нижних конечностях или на лице.

Чуть-чуть они разносятся по всему телу, вплоть до того, что экссудат скапливается в полости наружной оболочки сердца, в плевральной и абдоминальный полости. Помечается уменьшение уровня оттеняемой мочи, вплоть до целого её неимения;

уремическая. симптомы заболевания выражены больше, чем ясно. Почка абсолютно утрачивает способность исполнять главные функции. Она сморщивается и утрачивает хорошею текстуру.

Отеки выражены и на их фоне развиваются симптомы уремической интоксикации: боль в животе, тошнота и рвота, после какой заболевшему не становится легче, всеобщая слабость, увеличение температуры. Моча не акцентируется. Пекло низенькое, пульс немощный.

Инноваторские методики мешают невозможно абсолютно вывести неправильный белок из организма. Смертность очень рослая, так как поражение задует и прочие значительные аппараты.

Диагностика

Анализ крови

ОАК . Увеличение Скорость и убавление уровня эритроцитов и гемоглобина .

Если возрастает уровень численности тромбоцитов, то это указывает про то, что в патологический процесс вовлечена селезёнка;биохимия крови;ОАМ.

Наличие белка в нём можно обнаружить уже на протеинурической стадии;копрограмма;Электрокардиограмма;Исследование абдоминальный полости;иссечение почки. Данный метод диагностики дозволяет установить уровень проигрыша тканей органа;

рентгенография Тракт.

Лечение

цель терапии при амилоидном нефрозе – уменьшить образование дефективного белка, предохранить значительные аппараты от его отрицательного влияния, а так же убавить или абсолютно уменьшить несимпатичные симптомы. Лечение амилоидоза почек очень сложноватое и обязано проводиться под контролем известных профессионалов.

Если у человека раскрутился АА-амилоидоз, то первенствующяя цель – ликвидировать островоспалительный процесс при поддержки реакционных и оперативных методик. Если причиной развития патологии стал остеомиелит, то вытечет немедля выслать участки кости, какие подвергались острогнойному расплавлению. Присутствие абсцесса лёгкого — провести его дренирование.

При обнаружении амилоидного нефроза сразу нужно приступать терапию цитостатиками, чтобы умедлить процесс прогрессирования почечной недостаточности. Лучше всего для данной цели утилизировать препараты из трав из этой категории, например, колхицин.

При развитии у человека AL-амилоидоза показано сочетать цитостатики и гормоны, чтобы достигнуть улучшения состоянием заболевшего и убавить несимпатичные симптомы.

Второстепенная форма лечится только комплексно. Первоначальное, что делают медики, это определяют соответственное и лучшее лечение главного заболевания. Довольно частенько после него пропадают и проявления амилоидоза. Симптоматическая терапия так же обязательна, так как нужно упростить состояние заболевшего, уменьшив проявления симптомов патологии. Определяют следующие вещества и процедуры:

диуретики. Необходимы присутствие высказанных отёков;
поливитамины. назначаются только парентерально; вяжущие средства. Они необходимы в том самый-самом случае, если у больного на фоне главного заболевания раскрутилась диарея;

переливание плазмы.

При нефротической и уремической стадии довольно частенько коротают пересаживание почки. На финишной стадии жизненно значительный метод лечения – диализ.
Главно своевременно коротать диагностику и обнаружить первоначальные симптомы патологии, чтобы не пропустить её перехода на заключительную стадию. Даже при соответственном лечении выживаемость больных очень низенькая.

Профилактика

Профилактика амилоидного нефроза обязана быть направлена на лечение хронических болезней, в ходе каких развивается воспаление. так же очень важна своевременная диагностика, так как на первоначальных стадиях заболевания его излечить очень легко и прогноз будет больше подходящим.

Источник: http://medic-post.ru/amiloidoz-pochek-prichiny-formy/

Дистрофия почек

Дистрофия почек

В дословном переводе с греческого языка дистрофия означает «нарушения питания». Данный термин объединяет в себе изменения количественного и качественного характера в тканевых структурах и органах, которые, в свою очередь, ведут к их функциональным расстройствам. Дистрофические отклонения бываю общие и локальные, и имеют второе название нефроз, но оно применяется в редких случаях.

Среди людей, на слуху, чаще всего зернистая дистрофия почки, так как именно она связана с нарушением белкового обмена, который наблюдается у множества пациентов. А также именно она чаще всего вовлекает в патологический процесс сердце и печень. Классификация подобных расстройств очень обширна. Условно их можно разделить на следующие категории:

  • изменения, связанные с обменом веществ;
  • локальные;
  • генерализованные;
  • врожденные и приобретенные;
  • мезенхимальные, паренхиматозные и смешанные.

Далее более подробно о каждом виде, а также их разновидностях.

Общая характеристика

Расстройства дистрофического характера в почках имеют четкое местоположение, то есть расположены в пределах одного органа. Но несмотря на это, впоследствии начинает страдать мочевыделительная система, а потом и весь организм в целом.

Для постановки точного диагноза необходимо пройти комплекс диагностических процедур, так как каждый вид дистрофии имеет свои особенности

Почки выполняют выделительную функцию. Они необходимы человеку, чтобы избавлять организм от продуктов распада, которые образовываются в результате обмена веществ.

Обменные процессы происходят в клубочках почек, там же происходит взаимодействие крови и раствора воды, именно в них потом накапливаются все ненужные человеческому телу компоненты.

Через почки выделяются и все токсические вещества, поэтому парный орган всегда страдает при разнообразных отравлениях, в такой же равной степени, как и печень.

Дистрофии, связанные с нарушением белкового обмена

Из-за того, что почки принимают активное участие именно в белковом виде обмена, то чаще всего у пациентов диагностируются дистрофии белкового характера. В процесс вовлекаются клеточные структуры паренхимы, это происходит из-за гнойных образований, патологий соединительной ткани, злокачественных новообразований и хронического воспаления.

Отечность тканей является основным признаком патологического процесса, кроме этого, при проведении общего анализа мочи, обнаруживается большое количество красных телец, лейкоцитов и белковых соединений. Но данный инструментальный метод недостаточно информативен, так как такая клиническая картина сопровождает большинство заболеваний мочевыделительной системы.

Среди дистрофий белкового характера выделяют:

  • зернистая;
  • гидропическая;
  • гиалиново-капельная.

Далее краткая характеристика каждой из них.

Зернистая дистрофия

Зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев почки имеет такое развернутое название, так как при приведении гистологического обследования можно отметить, что форма данных структур изменяется.

Заболевание может затрагивать печень и сердце, и его могут именовать как мутное либо тусклое набухание.

Основной причиной развития патологического процесса считается наличие инфекции или острого отравления.

Если очень быстро устранить признаки отравления, то почка вернется в первоначальное состояние

При своевременной диагностике и устранении признаков интоксикации, почка достаточно быстро вернется в прежнее состояние. Но, если процесс проникновения токсических веществ вглубь организма не притормозить, то начнется этап некроза парного органа.

Вторым органом, после почки, который вовлекается в процесс дистрофии считается печень. Она теряет свой цвет, становится блеклой, а точнее, окрашивается в оттенок гнили, при этом зернистость на печени может быть, а может и полностью отсутствовать.

Что касается сердца, то оно увеличивается в размерах, а мышечные ткани становятся дряблыми. Очаги зернистости отсутствуют, но наблюдаются базофильные и оксофильные клеточные структуры. Сердечная мышца становится более чувствительной к красителям синего и сиреневого цветов.

Гидропическая дистрофия

Гидропическая дистрофия эпителия канальцев имеет и второе название, а именно – вакуольная дистрофия. Это связано с тем, что в клеточных структурах образовываются вакуоли большого размера, содержащие в себе внутриклеточную жидкость.

К причинам, которые приводят к развитию данной патологии относят: сахарный диабет, амилоидоз, резкое снижение уровня калия в кровяном русле, гломерулонефрит, интоксикация гликолями.

Все вышеперечисленные заболевания приводят к ускорению процесса фильтрации, с последующим нарушением ферментативных функций.

К сожалению, прогноз на выздоровление не самый благоприятный, так как чаще всего это приводит к развитию участков почечного некроза.

Гиалиново-капельная дистрофия

Диффузные изменения паренхимы обеих почек

Гиалиново-капельная дистрофия поражает участки эпителия, который выстилает извитые канальцы почек. Определенное количество эпителиальных клеток участвует в обменных процессах, которые проходят между почечным матриксом и кровью.

Капельная дистрофия эпителия развивается из-за наличия в организме таких заболеваний, как: клубочковый нефрит, пиелонефрит, и интоксикации различного характера. Расстройства данного характера именуются так, из-за того, что в клеточных структурах скапливаются капельки вещества, схожего с гиалином, именно они являются диагностической особенностью.

Роговая дистрофия

Роговая дистрофия связана с излишним накоплением специфического вещества – кератина. Данное белковое соединение встречаться в клетках эпителия. Если на клетку будет постоянно воздействовать такой повреждающий фактор, как фибриллы цитоплазмы, то произойдет увеличение количества кератина.

Дистрофические изменения, связанные с нарушением обмена липидов

Жировая дистрофия почек имеет второе название – липоидная. У полностью здорового человека небольшое количество жировых клеток в почках является нормой, они размещаются в области собирательных трубок.

Но у пациентов с выраженным ожирением, отложения липидов начинают скапливаться в проксимальных и дистальных канальцах почек. Жировые отложения делятся на холестерин, фосфолипиды, а также свободные липиды.

Липоидная дистрофия чаще всего наблюдается у пациентов с лишним весом

Парный орган начинает увеличиваться в размерах, а также они начинают покрываться жировым слоем, окрашенным в желтый цвет. Почки начинают покрываться липидами из-за тканевой дистрофии либо кислородного голодания (патологии дыхательной системы, сердечная недостаточность, анемия, злоупотребление алкоголем). Кроме этого, к причинам развития данного заболевания можно отнести:

  • интоксикацию хлороформом;
  • фосфором или мышьяком;
  • наличие инфекционного процесса;
  • питание с низким содержанием белка;
  • авитаминоз.

Дистрофия гликогенного характера

Данный вид дистрофического расстройства наблюдается у пациентов сахарным диабетом. Характеризуется излишним количеством гликогена в дистальном отделе и петлях нефрона. Гликоген необходим для хранения и последующего накопления углеводных соединений в человеческом теле.

Существует две разновидности дистрофического расстройства, именно к ним чаще всего применяют термин нефроз: лихорадочный и некротический нефроз.

Лихорадочный нефроз

Лихорадочный нефроз развивается из-за стремительной инфекционной патологии в организме человека. Для определения данного вида дистрофии необходимо сдать общий анализ мочи, в котором будут обнаружены клетки почечного эпителия. Если заняться лечением инфекционного заболевания, то нефроз уйдет вместе с ним, то есть необходимость в специфических лекарствах отпадает.

Некротический нефроз

Причиной развития некротического нефроза является острая интоксикация организма почечными ядами. К ним относят: кислоты, органического происхождения, ртуть, свинец, хром. Кроме этого, к некрозу почечной ткани могут приводить инфекционные заболевания и повреждение больших участков кожных покровов (ожог).

Диагностические мероприятия

Дистрофические поражения почек могут достаточно длительное время не проявлять себя, то есть проходить бессимптомно. Самый рассвет клинической картины попадает на период, когда парный орган перестает справляться со своими функциональными обязанностями. Именно в это время, в человеческом теле начинают накапливаться вещества, которые у здоровых людей отсутствуют.

Основной целью диагностических процедур является определение наличия данных компонентов в моче и крови пострадавшего.

Каждому определенному виду дистрофии, присущи определенные продукты метаболизма, именно по ним можно определить разновидность патологического процесса. К примеру, если в моче больного определяются клеточные структуры почечного эпителия, то можно судить о лихорадочном нефрозе, а при наличии амилоидного белка диагностируют амилоидный нефроз.

Своевременная диагностика позволит обнаружить заболевание на ранних стадиях

Для более точной диагностики используют ультразвуковые методы. При проведении такой манипуляции можно отметить увеличение почки в размерах, а по структуре она становится дряблой и рыхлой.

Любой патологический процесс, который протекает в организме, негативно сказывается на состоянии почек.

Кроме этого, особое неблагоприятное влияние наблюдается при приеме различных лекарственных препаратов, которые в то же время являются жизненно необходимыми.

Парный орган очень чувствителен к различным отклонениям, поэтому стоит следить за его состоянием, и при малейших неполадках и признаках заболевания, необходимо обращаться к врачу. Стоит помнить о том, что большинство дистрофических поражений почек на ранних этапах легко поддаются лечению и являются обратимым процессом. Если нефрозы не лечить, то это может привести к полной потере почки.

Источник: http://2pochki.com/diagnostika/distrofiya-pochek

Дистрофия почек – что происходит?

Дистрофия почек относится к числу локальных явлений, так как затрагивает только один орган, хотя в результате страдает не только мочевыделительная система, но и весь организм. Другое название этот заболевания – нефроз.

Как известно, основная функция почек – это удаление из организма конечных продуктов обмена веществ.

Сам обмен происходит в почечных клубочках, где контактируют кровь и водный раствор, в который выводятся ненужные в организме вещества.

К их числу, кстати, относятся и токсины, поэтому почки всегда страдают при различных интоксикациях наравне с главным центром противодействия токсинам – печенью.

Диагностика дистрофий – непростая задачка для специалиста

Дистрофия почек длительное время может протекать бессимптомно, и проявиться уже тогда, когда они перестанут справляться с их функциями. Тогда в организме появляются вещества, которые не являются продуктами нормального метаболизма. Именно их поиск – задача биохимического исследования крови и мочи.

Большинство из аномальных метаболитов однозначно указывают на конкретную дистрофию, а ,следовательно, являются её уникальными маркерами.

Например, появление в моче свободных клеток почечного эпителия является признаком развития лихорадочного нефроза, а признаком амилоидного нефроза является появление в моче белка-амилоида, который и дал название этой патологии.

Для постановки диагноза проводят ультразвуковое обследование — поражённые почки увеличиваются в размерах, становятся рыхлыми и дряблыми.

Что делает дистрофия с нормальными функциями почек?

Существуют различные механизмы возникновения нефроза.

  • Инфильтрация. Это процесс накопления в органе или ткани избыточного количества каких-либо веществ. У него есть две формы проявления – либо уровень данного вещества в организме слишком высок, и клетка не может его нормально переработать, либо пониженные жизненные показатели клетки не позволяют ей метаболизировать нормальный уровень этого вещества.
  • Трансформация. Процесс превращения друг в друга веществ, близких по структуре или происхождению. Типичный пример – жиры и углеводы.
  • Декомпозиция. В результате этого процесса органеллы клетки распадаются на составляющие их вещества и эти кирпичики начинаются накапливаться в клетке, их агрегаты образуют в клетке типичные включения.
  • Извращенный синтез. Некоторые нарушения функции почек приводят к производству в их тканях веществ, которые не являются нормальными продуктами метаболизма. Например, белок-амилоид или алкогольный гиалин. Именно эти продукты и являются специфическими маркерами для постановки правильного диагноза и назначения лечения.

Нужно понимать, что все четыре механизма и дают общую картину заболевания.

При этом они могут быть задействованы на различных этапах развития болезни, иметь различную степень выраженности, предоставлять различные возможности для диагностики.

Именно комбинация механизмов является причиной того, что при почечной дистрофии происходит как качественное, так и количественное нарушение функции почек.

Дистрофии белкового обмена – серьёзная опасность для ваших почек

Поскольку почки принимают наиболее активное участие в белковом обмене веществ, чаще всего встречаются белковые дистрофии. Они обычно затрагивают клетки почечной ткани (паренхиму), почему и носят уточняющее название «паренхиматозные». Их причиной могут быть заболевания соединительной ткани, нагноения, появление опухолей, хронические воспаления.

При развитии этой патологии развивается отёчность, а в моче кроме белка появляются форменные элементы крови (эритроциты и лейкоциты), а также цилиндры, представляющие собой конгломераты эпителиальных клеток почечных канальцев. Однако многие нефрологи считают, что один только анализ мочи в случае данного заболевания не является достаточно информативным.

Белки при развитии данных состояний могут либо скапливаться с агрегаты – коагулировать, либо наоборот разжижаться с понижением вязкости матрикса – этот процесс называется колликвация.

  • Зернистая дистрофия почки. Кроме почек этот вид дистрофических изменений может встречаться в печени и сердце и носит также название тусклого или мутного набухания. Причиной данной патологии может являться интоксикация или инфекция.

При развитии этого заболевания при гистологическом исследовании в клетках хорошо видны белковые зёрна, и меняется нормальная форма извитых канальцев почки. Если вовремя убрать интоксикацию, почка вернется в исходное состояние, но при длительном воздействии ядов наступает необратимая некротизация почки.

Зернистая дистрофия почек чаще всего затрагивает и печень, которая приобретает глинистый оттенок и тоже становится тусклой, однако зёрна в клетках печени могут быть, а могут и не проявляться, наступает дискомплектация балок печени, её клетки теряют связь и обосабливаются.

Сердце при этой патологии также увеличивается и становится дряблым. Зерён в его тканях нет, однако появляются очаги базофильных и оксифильных клеток – миокард по-разному начинает воспринимать красители и на препаратах появляются участки сиреневого и синего цвета, отсутствующие в норме.

  • Гиалиново-капельная дистрофия почек. Мишенью данного поражения является эпителий, выстилающий извитые канальцы почек и принимающий непосредственное участие в обмене веществами между кровью и матриксом почек. Причиной могут являться такие заболевания, как хронический пиелонефрит, гломерулонефрит, а также при отравлениях. Название этот вид дистрофии получил из-за наличия в клетках капель вещества, подобного гиалину, которые служат диагностическим признаком этого состояния.
  • Гидропическая дистрофия почки. Другое её название – вакуольная дистрофия, связано с появлением в клетках нетипичных для них больших вакуолей заполненных матриксом – внутриклеточной жидкостью. Основные причины возникновения этой патологии — гломерулонефрит, амилоидоз, сахарный диабет, а также отравлении гликолями или резком снижении уровня калия в организме, которые приводят к повышению уровня фильтрации, а также нарушению работы ферментов клеток почек. Прогноз у этого состояния неблагоприятный – чаще всего происходит некротизация поражённых клеток.

Жировая дистрофия почек – что делать?

Другое название – липоидная дистрофия почек. В норме свободные липиды всегда находятся в почках в области собирательных трубок и узкого сегмента. Однако при ожирениях, жировые отложения появляется также в эпителии дистальных и проксимальных почечных канальцев. Это могут быть различные фосфолипиды, холестерин и свободные липиды.

Почки увеличиваются в размере, и на них появляется типичный желтоватый жировой крап. Основная причина развития – тканевая дистрофия или кислородное голодание, которое развивается , например, при сердечной недостаточности, заболеваниях лёгких, алкоголизме, анемиях.

Другими причинами могут быть отравления мышьяком, хлороформом или фосфором, инфекции (туберкулёз, дифтерия), несбалансированная низкобелковая диета, авитаминоз.

Гликогенная дистрофия почек — наличие проблем углеводного обмена.

Возникает при сахарном диабете и связана с накоплением в почке гликогена (это происходит в дистальном отделе и петлях нефрона), который является формой депонирования (накопления) углеводов в организме человека. Возникает при сахарном диабете.

Два особенных вида дистрофий

  • Некротическая дистрофия почки. Некроз почки часто происходит при отравлении так называемыми почечными ядами. Это соли тяжёлых металлов, органические кислоты, почечные яды. Ещё одной его причиной является обширное повреждение кожных покровов (ожоги), а также инфекции.
  • Лихорадочный нефроз. Это дистрофическое состояние почек, вызванное быстрым развитием инфекционного заболевания. Его диагностика связана с появлением эпителиальных клеток в моче, которые не объединены в цилиндры. Состояние проходит самостоятельно по мере лечения инфекции и в специальном лечении не нуждается.

Как уберечь ваши почки от нефрозов?

Большинство инфекционных инфекций, интоксикаций, наличие хронических воспалительных процессов, опухолей всегда отрицательно сказывается на почках.

Также влияет на их работу подавляющее большинство лекарственных препаратов, которые приходится принимать во время лечения.

Об этом следует помнить и следить за состоянием почек – ведь на ранних стадиях большинство дистрофий обратимы, а отсутствие их лечения может закончиться неминуемой гибелью почки.

Проблемы можно решить, регулярно посещая курорты, подобрав соответствующую диету, избегая лекарств, убивающих почки, алкоголя. Берегите своё здоровье!

Источник: http://TvoiPochki.ru/distrofiya-pochek.html

Вакуольная дистрофия эпителия канальцев почки – Все про почки

Дистрофия почек

В дословном переводе с греческого языка дистрофия означает «нарушения питания». Данный термин объединяет в себе изменения количественного и качественного характера в тканевых структурах и органах, которые, в свою очередь, ведут к их функциональным расстройствам. Дистрофические отклонения бываю общие и локальные, и имеют второе название нефроз, но оно применяется в редких случаях.

Среди людей, на слуху, чаще всего зернистая дистрофия почки, так как именно она связана с нарушением белкового обмена, который наблюдается у множества пациентов. А также именно она чаще всего вовлекает в патологический процесс сердце и печень. Классификация подобных расстройств очень обширна. Условно их можно разделить на следующие категории:

  • изменения, связанные с обменом веществ;
  • локальные;
  • генерализованные;
  • врожденные и приобретенные;
  • мезенхимальные, паренхиматозные и смешанные.

Далее более подробно о каждом виде, а также их разновидностях.

Специфические виды нефроза

Существует две разновидности дистрофического расстройства, именно к ним чаще всего применяют термин нефроз: лихорадочный и некротический нефроз.

Хиликон
Добавить комментарий