ДВС-синдром при заболевании почек

Содержание
  1. Причины появления и опасность, которую несет ДВС синдром
  2. Что такое ДВС синдром
  3. Причины возникновения у взрослых и детей
  4. Формы проявления
  5. Острый
  6. Подострый
  7. Хронический
  8. Классификация
  9. Стадии прогрессирования
  10. Симптомы при патологии свертывания крови
  11. Шоковое состояние
  12. Геморрагический синдром
  13. Острая почечная недостаточность
  14. Поражение органов-мишеней
  15. Диагностика ДВС синдрома
  16. Лечение заболевания
  17. Прогноз для больных
  18. Профилактика
  19. ДВС-синдром при заболевании почек Урология что такое двс-синдром? механизм развития двс-синдрома ДВС-синдром при заболевании почек
  20. Что есть ДВС-синдром?
  21. Устройство развития ДВС-синдрома
  22. тромбоциты
  23. Формации синдрома интраваскулярного свертывания
  24. Что инициирует формирование ДВС-синдрома?
  25. Заболевания почек, как условие развития ДВС-синдрома
  26. Лечение: ДВС-синдром плюс почки
  27. заболевание почек
  28. ДВС-синдром
  29. Виды
  30. Причины
  31. Симптомы ДВС-синдрома
  32. Диагностика
  33. Лечение ДВС-синдрома
  34. Осложнения и прогноз
  35. Причины ДВС-синдрома
  36. Классификация ДВС-синдрома
  37. Диагностика ДВС-синдрома
  38. Лечение ДВС-синдрома
  39. Прогноз и профилактика ДВС-синдрома
  40. Хронический ДВС-синдром

Причины появления и опасность, которую несет ДВС синдром

ДВС-синдром при заболевании почек

Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови возникает при ускоренном образовании тромбов в ответ на шок, массивную травму, тяжелую инфекцию, акушерскую патологию. Характеризуется кровотечениями из-за массивного потребления факторов, отвечающих за их остановку.

Может протекать бессимптомно или приводить к острой дыхательной и почечной недостаточности. Для постановки диагноза нужно учитывать симптомы, провести анализы крови. Лечение предусматривает введение антикоагулянтов, антиагрегантов, переливание крови или ее компонентов, плазмаферез. Подробнее читайте в этой статье.

Что такое ДВС синдром

Из-за воздействия патологических факторов в мелких сосудах формируются рыхлые тромботические массы, микротромбы, скопления тромбоцитов.

Они нарушают кровообращение, микроциркуляцию, приводят к кислородному голоданию, дисфункции внутренних органов. Больше всего дистрофия и разрушение клеток охватывают паренхиму почек, легких, печени и надпочечников.

Это объясняется развитой в них микроциркуляторной сосудистой сетью.

Опасность тромбогеморрагического синдрома состоит и в том, что основной запас факторов свертывания, кровяных пластинок обычно расходуется на образование сгустков внутри сосудов. Поэтому повышается риск тяжелых кровотечений, которые очень сложно остановить. Развитие ДВС-синдрома могут вызывать разные патологии, при которых нарушается текучесть крови и ее движение в капиллярах.

По клиническим проявлениям заболевание может иметь скрытое, затяжное течение, а также проявляться молниеносной реакций, приводящей к смерти. Поражения внутренних органов бывают локальными и незначительными или возникает распространенное свертывание крови во всех мелких сосудах с крайне тяжелым течением.

Рекомендуем прочитать статью о синдроме Рейно. Из нее вы узнаете о причинах развития симптома Рейно, стадиях, методах диагностики и лечения синдрома Рейно.

А здесь подробнее о препарате Варфарин.

Причины возникновения у взрослых и детей

ДВС-синдром провоцируют состояния, при которых имеется разрушение внутреннего слоя сосудов, клеток крови, повреждение тканей. Это вызывает активацию свертывания крови, нарушение кровотока в мелких капиллярах, венулах и артериолах. Причинами такого состояния могут быть:

  • инфекции вирусной или бактериальной природы, осложненные сепсисом;
  • шоковое состояние;
  • токсикоз второй половины беременности (гестоз);
  • ранее отслоение плаценты;
  • гибель плода;
  • атония матки с профузным кровотечением;
  • кесарево сечение;
  • метастазы при злокачественных новообразованиях;
  • эмболия околоплодными водами;
  • длительное сдавление конечностей;
  • обширные травмы, ожоги или операция, особенно в условиях искусственного кровообращения;
  • атеросклеротическое поражение сосудов;
  • переливание крови, пересадка органов;
  • кровотечения;
  • установка протезов сосудов или клапанов сердца;
  • аборты, роды;
  • длительное нахождение катетера в сосуде;
  • внутрисосудистое разрушение эритроцитов при отравлениях гемолитическими ядами (свинец, ртуть, уксусная кислота, укус змеи);
  • лейкоз;
  • лучевая болезнь;
  • интенсивная противоопухолевая терапия.

Формы проявления

По скорости нарастания нарушений микроциркуляции и их осложнений ДВС-синдром делят на острый, подострый и хронический.

Острый

Возникает у пациентов при массивном поступлении в кровь веществ, повышающих образование тромбов. Бывает при тяжелых, критических состояниях (политравма, тяжелые роды, операции, сдавление тканей). Особенностью этой формы является быстрая смена фаз болезни, отсутствие защитных реакций организма, предотвращающих массивное свертывание.

Подострый

Для его развития требуются недели (до 1 месяца). Течение более благоприятно, чем у острой формы, недостаточность функции внутренних органов менее выражена или умеренная, кровоточивость слабая или средней тяжести. Диагностируют при опухолях крови, легких, почек, отторжении пересаженных тканей, применении гормональных противозачаточных средств.

Если к ним присоединяется кровопотеря, переливание крови, введение кровоостанавливающих средств, стресс, то может перейти в острый процесс.

Хронический

Длится несколько месяцев. Нарушения работы органов нарастают медленно, обычно характеризуется нажеванными поражениями. Его вызывают хронические воспаления легких, печени, опухоли, аутоиммунные заболевания, лейкоз, распространенный атеросклероз. Для выявления клинических признаков, как правило, недостаточно. Нужно подтвердить ДВС-синдром лабораторной диагностикой.

Классификация

Известно несколько видов заболевания. Клинические варианты течения могут проявляться в зависимости от:

  • распространенности поражения – ограниченные (один орган) и генерализованные (несколько систем или весь организм);
  • степени компенсации – компенсированный (симптомов нет, тромбы разрушаются активацией фибринолиза, факторы свертывания синтезируются или выходят из резервов), субкомпенсированный (есть кровотечения средней степени тяжести), декомпенсированный (запускается каскад реакций рассасывания кровяных сгустков, свертываемость нарушена, сильное кровотечение).

Стадии прогрессирования

Особенность заболевания состоит в последовательной смене симптомов. В классическом варианте ДВС-синдром имеет такие стадии прогрессирования:

  1. Повышенное свертывание крови и соединение клеток. Вызвано выходом тромбопластина из разрушенных тканей или аналогичных ему веществ. Они активируют процессы тромбообразования. Длится от десяти минут до нескольких месяцев.
  2. Расстройство коагуляции из-за недостатка фибриногена, тромбоцитов, факторов свертывания, так как они усиленно расходовались в первую фазу, а новые еще не образовались.
  3. Критическая фаза низкой свертывающей способности. В крови нет фибриногена, происходит разрушение эритроцитов, могут полностью отсутствовать коагуляционные свойства.
  4. Восстановление или развитие осложнений. Имеются либо остаточные признаки дистрофии и разрушения, сменяющиеся выздоровлением, либо нарастает острая недостаточность органов.

Симптомы при патологии свертывания крови

Клинические проявления тромбогеморрагического синдрома складываются из признаков основного заболевания, осложнением которого он является и симптомокомплекса ДВС-синдрома.

Шоковое состояние

Связано со свертыванием крови, остановкой микроциркуляции, кислородным голоданием тканей. В процессе образования тромбов и их разрушения в кровь поступает много токсичных соединений, они приводят к нарушению системного кровообращения. Чаще всего трудно определить, какие изменения возникли из-за микротромбоза, а какие были его причиной. Проявлениями шока бывают:

  • резкое падение артериального давления и снижение центрального венозного;
  • острые нарушения микроциркуляции;
  • низкая функциональная активность внутренних органов.

Осложнениями могут быть почечная, печеночная, дыхательная недостаточность или их комбинации. ДВС на фоне шока всегда имеет тяжелое течение, а при длительном периоде – катастрофическое.

В первой фазе избыточная свертываемость крови очевидна, она даже может быть визуальной, когда кровяной сгусток образуется еще до анализа, сразу после забора материала. Во второй фазе на фоне избыточной проявляется и недостаточная коагуляция. В это время одни тесты показывают повышенную, а другие резко сниженную способность к тромбообразованию.

Геморрагический синдром

Повышенная кровоточивость чаще всего появляется при остром течении болезни. Обильная потеря крови может отмечаться и на фоне нормальной концентрации фибриногена или немного пониженной. Локальные кровотечения бывают как проявлением ДВС-синдрома, так и заболеваниями самих органов (язва желудка, инфаркт почки, атония матки). Общими признаками геморрагии являются:

  • кровоизлияния в кожу, синяки, гематомы;
  • носовые, легочные, почечные потери крови;
  • кровоизлияние в ткани мозга, надпочечники, околосердечную сумку;
  • пропитывание плазмы и эритроцитов в грудную и брюшную полость.

Острая почечная недостаточность

Снижается мочеотделение вплоть до его отсутствия. В моче обнаруживают белок и эритроциты. В крови нарушается баланс солей, кислот и щелочей, нарастает мочевина, креатинин и остаточный азот. Тяжелее всего нарушение работы почек протекает при сочетании с печеночной или легочной недостаточностью, гемолизом эритроцитов.

Поражение органов-мишеней

Прогрессирование ДВС-синдрома приводит к генерализованным нарушением – полиорганной недостаточности. Ее симптомы:

  • разрушение клеток печени с желтухой и болью в правом подреберье;
  • эрозии, язвы и кровотечения на слизистой желудка;
  • язвенные дефекты в кишечнике;
  • остановка движений кишечной стенки, проникновение токсинов в кровь (ослабление моторики кишечника или непроходимость;
  • закупорка мозговых сосудов – головокружение, головная боль, нарушение сознания, могут быть и геморрагические инсульты;
  • гипофизарная и надпочечниковая недостаточность – тяжелый сосудистый коллапс, диарея, обезвоживание.

Диагностика ДВС синдрома

Для постановки диагноза учитывают наличие кровоподтеков на коже, кровотечения из нескольких органов и такие лабораторные признаки (по анализу крови):

  • разрушенные эритроциты;
  • снижение тромбоцитов и фибриногена;
  • рост уровня продуктов разрушения фибрина;
  • низкая активность антитромбина 3;
  • удлинение тромбинового времени и активированного тромбопластинового;
  • сгустки не формируются или быстро распадаются.

При сомнительных случаях назначают определение Д-димера, паракоагуляцонных тестов, растворимых фибриновых комплексов.

Лечение заболевания

Если клинические проявления ДВС-синдрома отсутствуют, то его лабораторные признаки корректируют путем воздействия на основное состояние. При остром течении болезни нужно экстренно устранить причину ее появления, в том числе и оперативным путем. Для медикаментозной терапии применяют:

  • антикоагулянты (Гепарин, Клексан);
  • антиагреганты (Курантил, Пентилин);
  • переливание замороженной плазмы, тромбоцитов или эритроцитов, криопреципитата.

Плазмаферез

При тяжелых кровотечениях вводится Контрикал, аминокапроновая кислота, местно применяется гемостатическая губка. В дополнение к этому рекомендуется кислородная терапия, плазмаферез, кортикостероидные гормоны, ангиопротекторы, гемодиализ при почечной недостаточности, противошоковые мероприятия.

Прогноз для больных

Тяжесть состояния пациентов определяется фоновыми заболеваниями, степенью нарушений свертывания крови и временем начала терапии.

При первой и второй фазе процесса шансы на выздоровление есть, при третьей – они сомнительные, а далее – неблагоприятные. При остром течении смерть связана с шоковым состоянием, потерей крови, дыхательной и почечной недостаточностью.

Смотрите на видео о ДВС-синдроме:

Профилактика

Предупредить развитие ДВС-синдрома возможно только при устранении тяжелых патологий, на фоне которых он возникает. Для этого применяют:

  • адекватное лечение основных болезней;
  • менее травматичные оперативные вмешательства;
  • ранее устранение признаков шока;
  • для пациентов из групп риска тромбоза (пожилые, беременные, с сахарным диабетом, опухолями) не рекомендуется гормональная терапия для контрацепции, аминокапроновая кислота;
  • если потери крови менее литра, то вводится альбумин, плазма и ее заменители, но не цельная кровь;
  • при инфекциях, гнойных воспалениях антибиотики дополняют средствами с антикоагулянтным действием.

Рекомендуем прочитать статью о симпатоадреналиновом кризе. Из нее вы узнаете о причинах развития криза, характерных симптомах и признаках, а также о лечении симпатоадреналинового криза.

А здесь подробнее о медикаментозном лечении инсульта.

ДВС-синдром возникает при неотложных состояниях и требует срочного выявления. Особенно опасна острая форма, сопровождающаяся массированным тромбообразованием.

После первой фазы гиперкоагуляции у пациентов отмечается высокий расход факторов свертывания и повышенная кровоточивость. Если не начато лечение, то исходом может быть шок, кровопотеря и неблагоприятный исход.

Для лечения назначается комплексная медикаментозная терапия.

Источник: http://CardioBook.ru/dvs-sindrom/

ДВС-синдром при заболевании почек Урология что такое двс-синдром? механизм развития двс-синдрома ДВС-синдром при заболевании почек

ДВС-синдром при заболевании почек

Данный евнухоидизм сможет начать как «сопровождающая» болезнь при болезнях почек.В нашем организме все весьма узко взаимосвязано, по этой причине повреждение в некой системе организаций довольно частенько инициирует формирование трудностей в иных системах. Стоит отметить немочи почек смогут повлечь за собой перерывы свертываемости крови и привести к созреванию ДВС-синдрома.

Что есть ДВС-синдром?

ДВС-синдром, евнухоидизм интраваскулярного свертывания, когуалопатия употребления, тромбогемморагический евнухоидизм – это все различные заглавия для одной патологии, основной свойством какой представляется повреждение свертываемости крови благодаря излишнего поступления в кровь активаторов свертывания и агрегации тромбоцитов. Это летально критические проблема, в итоге какой срывается хорошее прибытие крови к органам и выясняют кровотечения, что готов стать обстоятельством смертельного финала.

Устройство развития ДВС-синдрома

Дабы вовремя ликвидировать дефекта сосудов отечественный организм «пользуется услугами» особых дискообразных клеточных отрывков, какие заполучили заглавие

тромбоциты

При дефекте сосуда тромбоциты скоро закрывают потерпевшее пространство. Происходит это благодаря их таланты перебегать из обыкновенного состояния в активированное, в каком клетка прикрепляется по месту дефекты либо к иному «среагировавшему» тромбоциту и создаст пробку, какая закрывает повреждение.

Данный процесс бросится активаторами: коллагеном, тромбином, аденозиндифосфатом, а также иными препаратами, владеющими похожым усилием. После возобновления эпителия смерч рассасывается.При запуске ДВС-синдрома происходит острый сдвиг баланса меж коагуляцией тромбоцитов и антикоагуляцией. Тогда процесс активации тробоцитов сможет выходить обвально.

В организме в «неположенных» местах являются сгустки, затем сможет созреть несовершенство тромбоцитов и субстанций активаторов. В итоге дееспособность крови к свертыванию очень быстро падает.ДВС-синдром сможет обнаруживаться в легковесной ступени и проходить бессимптомно либо течь нелегко и приносить к страшным следствиям.

Исходя из его ходу отделяют заостренный и хронический ДВС-синдром. Кроме всего этого распознают 4 периоды развития данного перерывы.

Формации синдрома интраваскулярного свертывания

,

    ,
  1. характеризуется усилением коагуляции и активизации тромбоцитов. Данная фаза течет бессимптомно.

  2. Углубляется коагулопатия, убавляется число тромбоцитов, что приводит к высокой кровоточивости и ужасный приостановке кровотечений. Выясняют маленькие кровотечения из ран, смогут выяснять проблемки с иными органами желудочно-кишечного шляха.

  3. . Дееспособность крови к свертыванию абсолютно абсолютно пропадает. На данной формации высока возможность развития мощных кровотечений а при плохом процессе сможет настать погибель.

  4. Когда наиболее страшный момент избегал, то хорошее свертывание крови чуть-чуть реконструируется.

Что инициирует формирование ДВС-синдрома?

ДВС-синдром выясняет, когда в системе кровообращения срывается баланс меж некоторыми ее элементами. Это постоянно происходит в перспективе непонятно каких задач с самочувствием.

Почаще иных данная аномалия сможет выяснять при

  • , серьезных повреждениях, ожогах
  • онкологических метастазах
  • абсолютно всех вариантах шока
  • энтеробактериальном сепсисе
  • акушерско-гинекологических дилеммах
  • больших переливаниях крови
  • после операций
  • Однако обстоятельством срыва действий свертывания крови могут являться также

  • , недомогания сердца
  • склероз
  • болезни почек
  • Давайте осмыслим, как хворости почек смогут возбуждать евнухоидизм интраваскулярного свертывания.Спросы читателей, Здравия желаю!У меня обрюзглые тюки под очами, 18 October 2013, 17:25, Здравия желаю!У меня обрюзглые тюки под очами.

    По пробе Реберга клубочковая ультрамикрофильтрация 59.39 миллилитров.бог, Креатин 111.полимочевина 2.4 Исследование в нормальном состоянии.тесты мочи так же . Диуретическое не прибирает отеки.

    Какой-никакое лекарство пропить дабы прибрать отеки?Поглядеть ответ,

    Заболевания почек, как условие развития ДВС-синдрома

    Болезни почек в пребывании негативно воздействовать на свертываемость крови и спровоцировать возникновение ДВС-синдрома.

  • При деятельном движении настоящего болезни нагноение в клубочках почек срывают интраваскулярное свертывание крови, и приводит к явлению ДВС-синдрома.

  • – довольно дробная первопричина выходы в свет синдрома интраваскулярного свертывания.

  • довольно частенько сопутствуются хроническим ДВС-синдромом.

  • В команду риска условно патологии свертываемости крови попадают люди с донорской почкой. «Включение» ДВС-синдрома готов стать моментом отторжения пикированного органа.

  • Лечение: ДВС-синдром плюс почки

    Немочи почек и евнухоидизм интраваскулярного свертывания в данном дуэте основными представляются проблемки с почками. По этой причине сначала важно лечить

    заболевание почек

    . Усовершенствование состояния почек станет содействовать нормализации свертываемости крови.Кроме всего этого для купирования ДВС-синдрома определяют антиагреганты и гепарин, а также переливают свежезамороженную плазму крови.

    Когда благодаря помехи микроциркуляции крови появились проблемки в иных органах и системах, важно также в то же время использовать вещества, какие выручат восстановить их положение.

    Единый подъезд к дилемме выручит совладать с неполадками разнообразных систем организма и возродить баланс.

    Источник: http://medic-post.ru/dvs-sindrom-pri-zabolevanii-pochek-urologiya-chto-takoe-dvs-sindrom-mehanizm-razvitiya-dvs-sindroma-dvs-sindrom-pri-zabolevanii-pochek/

    ДВС-синдром

    ДВС-синдром при заболевании почек

    ДВС-синдром относится к частым и наиболее тяжелым, жизненно опасным нарушениям системы гемостаза (гемостаз – комплекс реакций организма, направленных на предупреждение и остановку кровотечений).

    Синонимы ДВС-синдрома – тромбогеморрагический синдром, коагулопатия потребления, гиперкоагуляционный синдром, синдром дефибринации.

    ДВС-синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания) – это:

    • вторичный патологический процесс, возникающий при постоянной и длительной стимуляции системы гемостаза;
    • патологический процесс, имеющий фазовое течение, с первоначальной активацией и последующим глубоким нарастающим истощением всех звеньев системы гемостаза вплоть до полной утраты способности крови свертываться с развитием катастрофических неконтролируемых кровотечений и тяжелого генерализованного геморрагического синдрома;
    • патологический процесс, при котором отмечается прогрессирующее рассеянное внутрисосудистое свертывание крови с множественным и повсеместным образованием микросгустков крови и агрегатов ее форменных элементов, что ухудшает ее реологические характеристики, блокирует микроциркуляцию в тканях и органах, вызывает в них ишемические повреждения и ведет к полиорганным поражениям.

    Виды

    В зависимости от интенсивности образования и поступления в кровь тромбопластина, который образуется при разрушении клеток, в том числе и кровяных, ДВС-синдром имеет различные клинические формы:

    • молниеносную;
    • острую;
    • подострую;
    • затяжную;
    • хроническую;
    • латентную;
    • локальную;
    • генерализованную;
    • компенсированную;
    • декомпенсированную.

    Причины

    Пусковыми факторами ДВС-синдрома могут явиться самые разнообразные интенсивные или длительные стимулы, так или иначе укладывающиеся в триаду Вирхова – нарушения циркуляции крови, ее свойств или сосудистой стенки.

    ДВС-синдром возникает:

    1. При нарушении реологических характеристик крови и гемодинамики

    • любой вид шока,
    • кровопотеря,
    • интоксикация,
    • сепсис,
    • резус-конфликтная беременность,
    • остановка кровообращения и последующая реанимация,
    • гестозы,
    • атония матки,
    • предлежание плаценты,
    • массаж матки

    2. При контакте крови с поврежденными клетками и тканями

    • атеросклероз,
    • антенатальная гибель плода,
    • онкологические заболевания

    3. При изменении свойств крови и при массивном поступлении в кровь тромбопластических веществ

    • лейкозы,
    • эмболия околоплодными водами,
    • переливание несовместимой крови,
    • септический аборт,
    • отслойка нормально расположенной плаценты с кровоизлиянием в матку,
    • приращение плаценты,
    • разрыв матки,
    • операции на паренхиматозных органах: матке, печени, легких, простате, почках;
    • острая лучевая болезнь,
    • синдром длительного сдавления,
    • гангрена,
    • трансплантация органов, химиотерапия, панкреонекроз, инфаркт миокарда и прочее).

    Симптомы ДВС-синдрома

    В течении ДВС-синдрома выделяют 4 стадии:

    1 стадия – фаза гиперкоагуляции и гиперагреции тромбоцитов;

    2 стадия – переходная фаза (разнонаправленные сдвиги в свертываемости крови как в сторону гипер-, так и в сторону гипокоагуляции);

    3 стадия – фаза  глубокой гипокоагуляции (кровь не сворачивается вообще);

    4 стадия – разрешающая фаза (либо показатели гемостаза нормализуются, либо развиваются осложнения, приводящие к летальному исходу).

    Симптоматика ДВС-синдрома зависит от многих факторов (причины, которая его вызвала, клиники шока, нарушений всех звеньев гемостаза, тромбозов, сниженного объема сосудистого русла, кровотечения, анемии, нарушения функций и дистрофии органов-мишеней, нарушения обмена веществ).

    В первую фазу отмечается повышенная свертываемость крови, моментальное образование сгустков в крупных сосудах и тромбов в мелких (во время операции). У больного невозможно взять кровь на анализ, так как она тут же сворачивается.

    Как правило, первая фаза протекает очень быстро и остается незамеченной врачами. Отмечается резкое снижение артериального давления, кожные покровы бледные, покрыты холодным липким потом, пульс слабый (нитевидный).

    Затем развивается дыхательная недостаточность в силу поражения легких, влажный кашель и крепитация в легких, цианоз кожи, холодные ступни и кисти.

    Во вторую фазу сохраняются те же симптомы, что и в первой стадии ДВС-синдрома, плюс в процесс вовлекаются почки (почечная недостаточность), надпочечники, пищеварительный тракт (тошнота, рвота, боли в животе, диарея). В головном мозге образуются микротромбы (головная боль, головокружение, судороги, потеря сознания вплоть до комы, парезы и параличи, инсульты).

    Третья фаза (стадия гипокоагуляции) характеризуется массивными кровотечениями, как из первоначального очага, так и из других органов (кишечное и желудочное кровотечения вследствие изъязвления слизистой, кровь в моче – поражение почек, мокрота с примесью крови при откашливании).

    Также характерно развитие геморрагического синдрома (появление массивных кровоизлияний, гематом, петехий, неостанавливающееся кровотечение в местах инъекций и во время проведения операции, кровоточивость десен, кровотечение из носа и прочее).

    Четвертая фаза при своевременном и адекватном лечении ведет к восстановлению гемостаза и остановке кровотечения, но нередко заканчивается летальным исходом при массивном поражении внутренних органов и кровотечении.

    Диагностика

    Основные лабораторные исследования:

    • определение тромбоцитов (при ДВС-синдроме отмечается снижение тромбоцитов во 2, 3 и 4 фазы);
    • время свертываемости крови (норма 5 – 9 минут, в 1 стадию укорочение показателя, в последующие – удлинение времени);
    • время кровотечения (норма 1 – 3 минуты);
    • АЧТВ (активированное частичное тромбопластическое время – увеличение во 2 и 3 фазах ДВС-синдрома);
    • протромбиновое время, тромбиновое время, определение активированного времени рекальцификации плазмы – АВР (увеличение во вторую и  третью стадию ДВС-синдрома);
    • лизис сгустка (в норме нет, в 3 фазу лизис быстрый, а в 4 фазу сгусток не формируется);
    • фибриноген (норма 2 – 4 г/л, снижается во 2, 3 и 4 стадии);
    • исследование феномена фрагментации эритроцитов вследствие повреждения их нитями фибрина (в норме тест отрицательный, положительный тест свидетельствует о ДВС-синдроме);
    • снижение эритроцитов (анемия, уменьшение объема крови);
    • снижение гематокрита (гиповолемия);
    • определение кислотно-щелочного и электролитного баланса.

    Лечение ДВС-синдрома

    Терапию ДВС-синдрома осуществляет врач, столкнувшийся с данной патологией (то есть лечащий врач) вкупе с реаниматологом. При хроническом течении ДВС-синдрома его лечением занимается терапевт с гематологом.

    В первую очередь необходимо устранить причину ДВС-синдрома.

    Например, при сепсисе назначается антибактериальная и трансуфизионная (внутривенное вливание препаратов крови) терапия, при травматическом шоке – адекватное обезболивание, иммобилизация, оксигенация и раннее хирургическое вмешательство.

    Или при опухолевых заболеваниях – химио- и радиотерапия, при инфаркте миокарда – купирование болевого синдрома, восстановление сердечного ритма и гемодинамики, при акушерской и гинекологической патологии радикальные меры (экстирпация матки, кесарево сечение).

    Восстановление гемодинамики и реологических свойств крови осуществляется путем инфузионно-трансфузионных вливаний.

    Показано вливание свежезамороженной плазмы, которая не только восстанавливает объем циркулирующей крови, но и содержит все факторы свертывания.

    Также вводят кристаллоидные (физ. раствор, глюкоза) и коллоидные растворы (полиглюкин, реополиглюкин) в отношении 4/1 и белковые препараты крови (альбумин, протеин).

    Назначается антикоагулянт прямого действия – гепарин. Доза гепарина зависит от стадии ДВС-синдрома (в 1 – 2 фазы она значительная). При значительной анемии переливается свежая (не более 3 суток) эритроцитарная масса.

    В лечении тяжелого генерализованного ДВС-синдрома применяют фибриноген и концентраты свертывающих факторов крови (криопреципетат).

    Используют игинбиторы протеолиза – антипротеазы, для подавления тканевых протеаз, которые высвобождаются при повреждении клеток (контрикал, трасилол, гордокс).

    Также назначаются кортикостероиды (гидрокортизон, дексаметазон), так как они повышают свертываемость крови.

    https://www.youtube.com/watch?v=0cq3UNqRdcg

    Параллельно ведется борьба с полиорганной недостаточностью (поддержка функций легких, почек, желудочно-кишечного тракта, надпочечников).

    Во 2 – 4 фазах ДВС-синдрома для восстановления местного гемостаза применяют смесь из аминокапроновой кислоты, сухого тромбина, этамзилата натрия и адроксона.

    Данную смесь вводят в брюшную полость через дренажи, перорально, в виде тампонов в полость матки и влагалища, а смоченные раствором салфетки наносят на рану.

    Весь процесс интенсивной терапии занимает 1 – 5 суток (в зависимости от тяжести ДВС-синдрома), а последующее лечение продолжается до полного или практически полного восстановления всех полиорганных нарушений.

    Осложнения и прогноз

    К основным осложнениям ДВС-синдрома относятся:

    • гемокоагуляционный шок (критическое падение артериального давления, расстройства дыхательной и сердечной систем и прочее);
    • постгеморрагическая анемия;
    • летальный исход.

    Прогноз зависит от тяжести, течения и стадии ДВС-синдрома. В 1 и 2 стадии прогноз благоприятный, в 3 стадию сомнительный, в 4 (при неадекватном или отсутствующем лечении) летальный.

    Источник: https://www.diagnos.ru/diseases/blood/dvs

    Причины ДВС-синдрома

    ДВС-синдром развивается на фоне заболеваний, протекающих с повреждением тканей, эндотелия сосудов и клеток крови, сопровождаемых микрогемодинамическими нарушениями и сдвигом гемостаза в сторону гиперкоагуляции.

    Основной причиной ДВС-синдрома выступают септические осложнения бактериальных и вирусных инфекций, шок любой природы.

    ДВС-синдром часто сопутствует акушерской патологии – тяжелому гестозу, предлежанию и преждевременной отслойке плаценты, внутриутробной гибели плода, эмболии амниотической жидкостью, ручному отделению последа, атоническим маточным кровотечениям, а также операции кесарево сечение.

    Развитие тромбогеморрагического синдрома могут инициировать метастазирующие злокачественные опухоли (рак легкого, рак желудка), обширные травмы, ожоги, серьезные хирургические вмешательства. Нередко ДВС-синдром сопровождает трансфузию крови и ее компонентов, трансплантацию тканей и органов, протезирование сосудов и клапанов сердца, применение искусственного кровообращения.

    Способствовать возникновению ДВС-синдрома могут сердечно-сосудистые заболевания, протекающие с гиперфибриногенемией, увеличением вязкости и снижением текучести крови, механическим препятствием кровотоку атеросклеротической бляшкой. К ДВС-синдрому могут приводить прием медикаментов (ОК, ристомицина, диуретиков), острые отравления (например, ядом змеи) и острые аллергические реакции.

    Несостоятельность гемостаза при ДВС-синдроме возникает за счет гиперстимуляции свертывающей и быстрого истощения антикоагулянтной и фибринолитической систем гемостаза.

    Развитие ДВС-синдрома обуславливается различными факторами, которые появляются в кровяном русле и напрямую активируют процесс свертывания, либо осуществляют это через медиаторы, воздействующие на эндотелий.

    В качестве активаторов ДВС-синдрома могут выступать токсины, ферменты бактерий, околоплодные воды, иммунные комплексы, стрессовые катехоламины, фосфолипиды, снижение сердечного выброса и кровотока, ацидоз, гиповолемия и др.

    Развитие ДВС-синдрома происходит с последовательной сменой 4-х стадий.

    I – начальная стадия гиперкоагуляции и внутрисосудистой агрегации клеток. Обусловлена выбросом в кровь тканевого тромбопластина или веществ, обладающих тромбопластиноподобным действием и запускающих внутренний и внешний пути свертывания. Может продолжаться от нескольких минут и часов (при острой форме) до нескольких дней и месяцев (при хронической).

    II – стадия прогрессирующей коагулопатии потребления. Характеризуется дефицитом фибриногена, кровяных пластинок и плазменных факторов вследствие их избыточного расхода на тромбообразование и недостаточного возмещения.

    III – критическая стадия вторичного фибринолиза и выраженной гипокоагуляции. Отмечается разбалансировка гемостатического процесса (афибриногенемия, накопление патологических продуктов, разрушение эритроцитов) с замедлением свертывания крови (вплоть до полной неспособности к свертыванию).

    IV – стадия восстановления. Наблюдаются либо остаточные очаговые дистрофические и некротические изменения в тканях тех или иных органов и выздоровление, либо осложнения в виде острой органной недостаточности.

    Классификация ДВС-синдрома

    По выраженности и скорости развития ДВС-синдром может быть острым (в т.ч., молниеносным), подострым, хроническим и рецидивирующим.

    Острая форма тромбогеморрагического синдрома возникает при массивном выбросе в кровь тромбопластина и ему подобных факторов (при акушерской патологии, обширных операциях, травмах, ожогах, синдроме длительного сдавления тканей).

    Характеризуется ускоренной сменой стадий ДВС-синдрома, отсутствием нормального защитного антикоагуляционного механизма. Подострая и хроническая формы ДВС-синдрома связаны с обширным изменением поверхности эндотелия сосудов (например, вследствие атеросклеротических отложений), выступающим в роли активирующей субстанции.

    ДВС-синдром может проявляться локально (ограниченно, в одном органе) и генерализованно (с поражением нескольких органов или всего организма). По компенсаторному потенциалу организма можно выделить компенсированный, субкомпенсированный и декомпенсированный ДВС-синдром.

    Компенсированная форма протекает бессимптомно, микросгустки лизируются за счет усиления фибринолиза, факторы свертывания восполняются из резервов и путем биосинтеза.

    Субкомпенсированная форма проявляется в виде гемосиндрома средней степени тяжести; декомпенсированная – характеризуется каскадными реакциями реактивного фибринолиза, несостоятельностью коагуляционных процессов, несворачиваемостью крови.

    ДВС-синдром может протекать с одинаковой активностью прокоагулянтного и сосудисто-тромбоцитарного звеньев гемостаза (смешанный патогенез) или с преобладанием активности одного из них.

    Клинические проявления ДВС-синдрома определяются темпом развития и распространенностью поражения, стадией процесса, состоянием компенсаторных механизмов, наслоением симптомов заболевания-индуктора. В основе ДВС-синдрома лежит комплекс тромбогеморрагических реакций и дисфункции органов.

    При острой манифестной форме быстро (за несколько часов) развивается генерализованный ДВС-синдром, для которого характерно шоковое состояние с гипотонией, потерей сознания, признаками отека легких и острой дыхательной недостаточности. Гемосиндром выражается нарастающей кровоточивостью, массивными и профузными кровотечениями (легочными, маточными, носовыми, желудочно-кишечными).

    Характерно развитие очагов ишемической дистрофии миокарда, панкреонекроза, эрозивно-язвенного гастроэнтерита. Молниеносная форма ДВС-синдрома свойственна эмболии околоплодными водами, когда коагулопатия стремительно (в течение нескольких минут) переходит в критическую стадию, сопровождаясь кардиопульмонарным и геморрагическим шоком.

    Летальность матери и ребенка при этой форме ДВС-синдрома приближается к 80%.

    Подострая форма ДВС-синдрома носит локальный характер с более благоприятным течением.

    Незначительный или умеренный гемосиндром проявляется петехиальной или сливной геморрагической сыпью, синяками и гематомами, усиленной кровоточивостью из мест инъекций и ран, кровотечениями из слизистых оболочек (иногда – «кровавый пот», «кровавые слезы»).

    Кожа приобретает бледный вид, мраморность, становится холодной на ощупь. В ткани почек, легких, печени, надпочечников, ЖКТ развиваются отек, резкое полнокровие, внутрисосудистая коагуляция, сочетание очагов некроза и множественных кровоизлияний.

    Самая распространенная – хроническая форма ДВС-синдрома часто имеет бессимптомное течение. Но по мере прогрессирования фонового заболевания нарастают проявления геморрагического диатеза и нарушения функции органов.

    ДВС-синдром сопровождается астеническим синдромом, плохим заживлением ран, присоединением гнойной инфекции, развитием келоидных рубцов. К осложнениям ДВС-синдрома относятся гемокоагуляционный шок, острая дыхательная недостаточность, ОПН, некроз печени, язвенная болезнь желудка, инфаркт кишечника, панкреонекроз, ишемический инсульт, острая постгеморрагическая анемия.

    Диагностика ДВС-синдрома

    Для установления ДВС-синдрома необходимы тщательный сбор анамнеза с поиском этиологического фактора, анализ клинической картины и данных лабораторных исследований (общего анализа крови и мочи, мазка крови, коагулограммы, паракоагуляционных проб, ИФА). Важно оценить характер кровоточивости, уточнить стадию коагулопатии, отражающую глубину нарушений.

    Для ДВС-синдрома характерна петехиально-гематомная кровоточивость, геморрагии сразу из нескольких мест. При малосимптомном течении гиперкоагуляция выявляется только лабораторными методами.

    К обязательным скрининговым тестам относятся определение количества тромбоцитов, фибриногена, АПТВ, протромбинового и тромбинового времени, времени свертывания по Ли-Уайту.

    Исследование маркеров внутрисосудистого свертывания – РФМК и ПДФ, D-димера методом ИФА и паракоагуляционных проб помогает подтвердить ДВС-синдром.

    Критериями ДВС-синдрома являются наличие фрагментированных эритроцитов в мазке крови, дефицит тромбоцитов и фибриногена, повышение концентрации ПДФ, падение активности антитромбина III в сыворотке крови, удлинение АПТВ и тромбинового времени, отсутствие образования или нестабильность сгустка или in vitro. Выполняется оценка функционального состояния «шоковых органов»: легких, почек, печени, сердечно-сосудистой системы, головного мозга. ДВС-синдром необходимо дифференцировать от первичного фибринолиза, других коагулопатических синдромов.

    Лечение ДВС-синдрома

    Успех лечения ДВС-синдрома возможен при его ранней диагностике. Активные лечебные мероприятия требуются при выраженной симптоматике в виде кровотечений и органной недостаточности.

    Больных с ДВС-синдромом следует госпитализировать в ОРИТ и при необходимости проводить ИВЛ, активную противошоковую терапию.

    При малосимптомном ДВС-синдроме основным представляется лечение фоновой патологии, коррекция параметров гемодинамики и функциональных нарушений органов.

    Острый ДВС-синдром требует срочного устранения его первопричины, например, экстренного родоразрешения, гистерэктомии – при акушерской патологии или антибиотикотерапии – при септических осложнениях.

    Для ликвидации гиперкоагуляции показано введение антикоагулянтов (гепарина), дезагрегантов (дипиридамола, пентоксифиллина), фибринолитиков.

    Больные должны находиться под постоянным динамическим контролем показателей гемостаза.

    В качестве заместительной терапии при ДВС-синдроме применяются трансинфузии свежезамороженной плазмы, тромбоцитарной или эритроцитарной массы (при падении уровня тромбоцитов или Hb); криопреципитата (при сердечной недостаточности), физраствора. При кровотечениях, угрожающих жизни, возможно назначение антифибринолитических средств (аминокапроновой к-ты, ингибиторов протеаз). При кожных геморрагиях и ранах накладываются повязки с этамзилатом, гемостатическая губка.

    По показаниям применяют кортикостероиды, оксигенотерапию, плазмаферез.

    Для восстановления микроциркуляции и нарушенных функций органов назначают ангиопротекторы, ноотропные препараты, посиндромную терапию. В случае ОПН проводят гемодиализ, гемодиафильтрацию.

    При хроническом ДВС-синдроме целесообразно использование дезагрегантов, вазодилататоров, в послеоперационном периоде – гепаринотерапии.

    Прогноз и профилактика ДВС-синдрома

    Прогноз ДВС-синдрома – вариативный, зависит от основного, этиологически значимого заболевания, тяжести нарушений гемостаза и своевременности начатого лечения.

    При остром ДВС-синдроме не исключен летальный исход в результате некупируемой большой кровопотери, развития шока, ОПН, острой дыхательной недостаточности, внутренних кровоизлияний.

    Предупреждение ДВС-синдрома заключается в выявлении пациентов группы риска (особенно, среди беременных и лиц пожилого возраста), лечении фонового заболевания.

    Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/hematologic/disseminated-intravascular-coagulation

    Хронический ДВС-синдром

    ДВС-синдром при заболевании почек

    Термин «ДВС-синдром» (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови)

    обозначает неспецифический общепатологический процесс, связанный с поступлением в кровоток активаторов свертывания крови и агрегации тромбоцитов, диссеминированным микросвертыванием крови, активацией и истощением плазменных протеолитических систем, потреблением физиологических антикоагулянтов и факторов свертывания крови, образованием в зоне микроциркуляции микросгустков и агрегатов клеток крови, следствием чего является развитие блокады микроциркуляции в органах-мишенях, гипоксии, дистрофии и глубокой дисфункции этих органов. Данные нарушения сопровождаются интоксикацией организма продуктами тканевого распада, вторичной эндогенной бактериемией и развитием тяжелого тромбо-геморрагического синдрома.

    Синдром ДВС является одним из наиболее часто встречающихся нарушений гемостаза (В.Г. Лычев, 1998). Он развивается при самых разнообразных патологических состояниях. Частота ДВС-синдрома при различных видах патологии неодинакова, но он всегда возникает при всех критических и терминальных состояниях.

    Менее четко очерчен хронический ДВС-синдром, при котором длительная волнообразно-текущая фибринация протекает с персистирующей тромбинемией, выраженной дисфункцией органов-мишеней при минимальной и зачастую моноорганной геморрагической симптоматикой, но одновременным возникновением тромбозов магистральных вен.

    !!! Для хронического ДВС-синдрома характерны длительная гиперкоагуляция и рецидивирующие тромбозы вен, хотя в любой момент внезапно может произойти переход в тяжелый острый ДВС с гипокоагуляцией и геморрагическим синдромом.

    Причинами хронического (затяжного) ДВС-синдрома чаще всего служат следующие виды патологии: (1) хрониосепсис, включая затяжной септический эндокардит; (2) хронические иммунные и иммунокомплексные болезни (например, системные заболевания соединительной ткани и системные васкулиты); (3) хронические вирусные заболевания (гепатит, ВИЧ и др.); (4) опухолевые процессы – рак (легкого, почек, предстательной железы, печени и др.), гигантские гемангиомы (синдром Казабаха-Мерритта), лимфомы, лейкозы, все формы сгущения крови (эритремии, эритроцитозы), гипертромбоцитозы (при числе тромбоцитов в крови более 8 х 10*9; (5) хроническая сердечная и легочно-сердечная недостаточность; (6) к хроническому ДВС-синдрому ведет также массивный контакт крови (особенно повторяющийся) с чужеродной поверхностью – гемодиализ при хронической почечной недостаточности, использование аппаратов экстракорпорального кровообращения; (7) патогенетически особой формой, связанной со снижением антиагрегационного потенциала сосудистой стенки и крови, является тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Мошкович); (8) Водолагин А.В. , Субботина А.С. (Кафедра терапии ФПК и ППС, СГМУ) в своей работе «Хронический ДВС-синдром у больных со стенокардией напряжения высоких функциональных классов» показали, что у больных стенокардией напряжения высоких функциональных классов имеется первая фаза хронического ДВС-синдрома. При этом отмечается взаимосвязь между тяжестью клинического течения стенокардии и степенью выраженности ДВС-синдрома.

    Клиническая картина хронического ДВС-синдрома. Хроническое течение ДВС-синдрома продолжается месяцы и годы. Характерной особенностью хронической формы ДВС является то, что при обострении основного заболевания, а также с нарастанием его тяжести, усиливается симптоматика ДВС. Развивается геморрагический синдром (необильные носовые, десневые.

    желудочно-кишечные, маточные кровотечения, кожные геморрагические сыпи), тромботические явления, микроциркуляторные нарушения. Обострение симптоматики ДВС в свою очередь значительно ухудшает течение основного заболевания, в пораженных органах и тканях развиваются склеротические изменения, в дальнейшем значительно снижается их функциональная способность.

    !!! Клиническая картина хронической формы ДВС часто протекает под видом неспецифических воспалительных заболеваний отдельных органов, развиваются своеобразные маски хронического нефрита, гепатита, панкреатита, частые рецидивы пневмонии (под видом неоднократно повторяющихся пневмоний могут скрываться рецидивирующие тромбоэмболии мелких ветвей легочных артерий).

    Обострения ДВС-синдрома могут вызывать обострение ишемической болезни сердца.

    !!! Хронический ДВС-синдром (особенно связанный со злокачественными новообразованиями) может ограничиваться изменениями лабораторных показателей.

    К лабораторным проявлениям ДВС-синдрома относятся: (1) тромбоцитопения; (2) фрагментация эритроцитов ( шизоцитоз ) из-за их повреждения нитями фибрина; (3) удлинение ПВ (протромбинового времени), тромбинового времени, и АЧТВ; (4) снижение уровня фибриногена в результате потребления факторов свертывания; (5) повышение уровня продуктов деградации фибрина вследствие интенсивного вторичного фибринолиза (для последнего наиболее специфично иммунологическое определение D-димеров, отражающих распад стабилизированного фибрина); (6) при хроническом ДВС-синдроме время кровотечения по Дьюку и Борхгревинку часто укорочено, содержание в крови тромбоцитов нормальное или повышенное; часто выявляется их спонтанная гиперагрегация – мелкие хлопья в плазме; при ряде форм отмечается повышение гематокрита, высокий уровень гемоглобина (160 г/л и более) и эритроцитов (более 5 х 10*12/л), замедление СОЭ (менее 5 мм/ч).

    !!! Склонность к кровоточивости в наибольшей степени коррелирует со снижением уровня фибриногена.

    Лечение хронического ДВС-синдрома такoe же, как и при подострой форме: присоединение к терапии основного заболевания капельных внутривенных и подкожных введений гепарина (суточная доза от 20 000 до 60 000 ЕД), дезагрегантов (дипиридамол, трентал и др.).

    Быстрое купирование или ослабление процесса часто достигается лишь при проведении плазмафереза (удаление 600-1200 мл плазмы ежедневно) с заменой частично свежей, нативной или свежезамороженной плазмой, частично – кровезамещающими растворами и альбумином.

    Процедуру ведут под прикрытием малых доз гепарина. При полиглобулии и сгущении крови – кровопускания, пиявки, цитаферез (удаление эритроцитов, тромбоцитов и их агрегатов), гемодилюция (реополиглюкин внутривенно до 500 мл ежедневно или через день).

    При гипертромбоцитозе – дезагреганты (ацетипсалициловая кислота по 0,3-0,5 г ежедневно, трентал и др.).

    Источник: http://doctorspb.ru/articles.php?article_id=1060

    Хиликон
    Добавить комментарий