Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй

Содержание
  1. Эвелина Блёданс и еще девять родителей «особенных» детей | Аутизм
  2. «Сёмочка – смысл жизни»
  3. «За дочкой мальчики ходят табуном»
  4. Образное видение мира
  5. «Все у сына будет в порядке!»
  6. «Они добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас»
  7. Кто еще?
  8. «Самое главное — вера». Истории об особенных детях
  9. «Самое главное — вера»
  10. «Слова диагноза на всю жизнь врезаются в головы родителей»
  11. Посылка из России
  12. «Миссия в жизни — приносить радость и счастье»
  13. «Учите их всему, чему учат обычных детей»
  14. «Ты научила меня радоваться каждому дню»
  15. «Есть только „мы“»
  16. 5 удивительных и невероятных историй рождения детей
  17. 1. Близнецы с разными отцами
  18. 2. “Разноцветные” близнецы
  19. 3. Самая старая мать
  20. 4. Самый маленький ребенок
  21. 5. Самая известная пятерня
  22. Дети, которые умерли из-за
  23. Страх медицины
  24. Страх школы
  25. Невероятные истории о детях, которые спасли жизнь своим родителям
  26. 1. Дочь спасла отца во время сердечного приступа
  27. 2. Калеб «Бэтмен»
  28. 3. Хуан спас свою маму и маленького братика
  29. 4. Супер-Саманта
  30. Как пережить редкий диагноз ребёнка: истории из жизни трёх мам
  31. Наталья Кислюк. Трое детей — 6 лет, 4 года, 1 год и 9 мес
  32. Таисия Лебедева. Дочь, 12 лет
  33. Галина Лещик. Трое детей, 17 лет, 5 лет и 2 года
  34. До слёз: 4 невероятные истории о детях, которые спасли жизнь своим родителям
  35. 2. Калеб «Бэтмен»
  36. 3. Хуан спас свою маму и маленького братика
  37. 4. Супер-Саманта

Эвелина Блёданс и еще девять родителей «особенных» детей | Аутизм

Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй
прежде всего огромных духовных сил.

«Сёмочка – смысл жизни»

Мало кто говорит на публике о своих детях, когда они серьезно больны.

Первые откровенно рассказали о неутешительном диагнозе своего новорожденного сына Семёна актриса Эвелина Блёданс и ее муж Александр Семин. Эвелина стала матерью во второй раз 1 апреля 2012 года.

А узнала, что у малыша будет синдром Дауна, еще беременной. Несмотря на это, решила рожать и воспитывать, какие бы трудности ни были.

Ради Семёна 43-летняя актриса полностью поменяла свой образ жизни. Из шумной Москвы они с мужем переехали жить за город, так как малышу нужен свежий воздух. Вместо зарядки и тренажеров Эвелина стала заниматься огородом и домашним хозяйством. От имени сына завела страничку в соцсетях. Сегодня Семён Сёмин – самый известный ребенок в нашей стране. У его почти 13 тысяч читателей.

Эвелина воспитывает Семена без помощи нянь. Когда у актрисы съемки, она берет сына с собой. Пока мама работает в кадре, за малышом присматривает бабушка.

«Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить, обожать, что они красивые, смышленые и веселые, – признается Эвелина Блёданс в одном из интервью.

– Сегодня я наслаждаюсь материнством, каждой минуткой, которую провожу рядом с ним. Поздний ребенок – это такая щемящая радость. Все остальное не сравнить с этим счастьем, оно по определению на втором плане.

Семочка для меня сейчас – смысл жизни».

«За дочкой мальчики ходят табуном»

Дочь Лолиты Милявской Ева появилась на свет в 1999 году. Девочка родилась преждевременно, с очень малым весом. Врачи сразу поставили диагноз «синдром Дауна». Но они ошиблись. После был диагноз «аутизм». Врачи советовали отдать девочку в интернат, отказаться от нее.

Но от ребенка не отказались. Хотя воспитывает девочку бабушка, мама Лолиты, она с ней все время занималась, водила ее на реабилитационные процедуры. Сейчас девочке 15-й год, и она ничем не отличается от своих одногодок. Правда, так было не всегда.

В дошкольном возрасте и младших классах школы девочка была замкнутой, стеснительной и развивалась значительно медленнее сверстников. Но Лолита настояла на том, чтобы дочь училась в обычной школе. Ева пошла в первый класс в Москве.

Но путь от школы до дома занимал полтора часа, девочка сильно уставала. Поэтому певица перевезла ее в Киев, к матери.

Сегодня Ева живет попеременно то в Москве (с мамой и отчимом), то в Киеве (с бабушкой), а на лето Лолита возит свою единственную дочь отдыхать в Болгарию.

У Евы появилось множество подруг и даже поклонников, а в будущем девочка мечтает стать певицей, как и ее мама. Так что можно с уверенностью сказать: этим отважным женщинам удалось победить болезнь и обеспечить для ребенка нормальную счастливую жизнь.

Лолита Милявская недавно призналась: «Теперь нас надо охранять. Мальчики ходят табуном».

Образное видение мира

Долгие годы политик и бизнес-тренер Ирина Хакамада не считала нужным рассказывать прессе о том, что ее девочке при рождении поставили диагноз «синдром Дауна». Ирина Муцуовна родила Машу в 42 года от третьего мужа Владимира Сиротинского. Они с супругом очень сильно хотели совместного ребенка. «Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви», – говорит Ирина Хакамада.

Не все было гладко. В 2003 году у Маши нашли лейкоз крови. Целых три года шло лечение, болезнь удалось победить.

«Она очень любит танцевать, – рассказывает Ирина Хакамада о своем ребенке. – У нее художественное мышление: в математике ни бум-бум, а все, что касается образного видения мира, рисования, танцев, пения, – это у нее получается».

Сейчас Маше 15 лет. Она учится в специализированной московской школе и делает потрясающие успехи в творчестве.

«Все у сына будет в порядке!»

Анна Нетребко, одна из самых уважаемых оперных див в мире, в 2008 году, находясь в гражданском браке с баритоном из Уругвая Эрвином Шроттом, родила сына Тьяго. На русский манер Анна зовет его Тишкой. Когда мальчику было три года, Нетребко заметила, а врачи подтвердили: у малыша аутизм.

«Я долго не могла понять, что с сыном что-то не так! Он очень самодостаточный и аккуратный ребенок. За пять лет не сломал ни одной игрушки! Ну да, не любит общаться. Но я думала: «Ну не разговаривает и не разговаривает. Иногда же говорит, когда ему это надо!» А потом мы стали замечать: обращаемся к Тише, а он ну никак не реагирует! Ну совсем никак!»

Ради сына Анна была вынуждена переехать из Австрии в США – там есть специальные курсы для особенных детей. Сейчас Тьяго учится в интеграционной школе с индивидуальным подходом в обучении.

«Я хочу сказать всем мамам, у которых детки с аутизмом: поверьте, это не приговор! Есть методики, которые развивают таких деток до нормальных стандартов, – рассказала Нетребко в эфире шоу «Пусть говорят». – Просто нужно время, по прошествии которого Тьяго станет как все обычные дети. Все будет у сына в порядке!»

«Они добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас»

Актеру Сергею Белоголовцеву, известному по юмористическому шоу «О.С.П. студия», долгие годы было не до смеха. Его старшему сыну Никите не было и года, когда супруга Наталья забеременела снова.

Через несколько месяцев, когда она рожала их второго сына, Евгения, врачи объявили: у малыша ДЦП.

Медики готовили Сергея и Наталью к самому худшему развитию событий, но они выходили Женю и воспитали его отзывчивым, трудолюбивым и очень добрым молодым человеком.

«До 6 лет Женька у нас не ходил, а потом не играл во дворе, мы его туда не пускали, – рассказал Сергей Белоголовцев. – Дворы, парки… ничего этого не было. Там постоянно находятся люди, которые негативно относятся к таким детям».

Сегодня 25-летний Евгений – большая гордость родителей. Он успешно окончил школу для одаренных детей и поступил в Институт театрального искусства, рекламы и шоу-бизнеса. «После рождения младшего сына, Жени, понял: люди, отмеченные печатью этого недуга, гораздо добрее, талантливее и глубже, чем некоторые из нас», – признается Сергей Белоголовцев.

Кто еще?

Алексей Баталов. Его дочь Маша больна ДЦП. Родители от девочки не отказались. Актер все свободное время посвящал дочери. Маша живет в инвалидном кресле. Но она стала писательницей и сценаристом.

Ия Саввина, актриса. У ее сына Сергея обнаружили синдром Дауна в роддоме, сразу после рождения. Он учит иностранные языки, играет на фортепиано, успешен в искусствах.

Татьяна Дьяченко. Ребенок, отмеченный синдромом Дауна, растет и в семье первого президента России Бориса Ельцина. Глеб родился во втором браке его дочери Татьяны с Алексеем Дьяченко.

Сильвестр Сталлоне. Сын Серджио имеет диагноз «аутизм». От ребенка не отказались.

Шарль де Голль. Дочь Анна – синдром Дауна. Отец о ней очень заботился, но в 20 лет она умерла.

 Автор Оксана Шевченко

Источник: Woman’s Day

Источник: http://semjadom.ru/istorii/381.html

«Самое главное — вера». Истории об особенных детях

Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй

В Ташкенте в пятницу прошел форум «Активация», организованный представительством ЮНИСЕФ в Узбекистане в преддверии Международного дня инвалидов (3 декабря). Люди с инвалидностью поделились историями о том, как преодолевали барьеры в детстве и как важна вера в силы особенных детей.

«Самое главное — вера»

Старший преподаватель факультета социальных наук Национального университета Узбекистана Абдулла Абдухалилов рассказал о том, как вера родителей в его силы помогла достигнуть признания и успеха в жизни.

«В школе я был слабым учеником, научился читать и писать во втором-третьем классе, когда сверстники уже умели делать это бегло и без ошибок. Многие думали: «Возможно, он необучаем», и предлагали дать справку об окончании школы.

Как могло получиться так, что человек, который научился читать в третьем классе, стал старшим преподавателем? В меня верили два человека — мама и отец. Когда в школе заходили разговоры о том, чтобы выдать справку, мама говорила: «Он еще здесь получит золотую медаль». Все лишь улыбались, и с точки зрения простой логики они были правы.

Окончив школу, я, конечно, не получил золотую медаль. Но, поступив в университет, стал учиться хорошо. На четвертом курсе я получил университетскую медаль в числе лучших студентов. Я сказал: «Мама, помнишь, я говорил тебе, что получу золотую медаль? Вот она».

Мама ответила мне простой, но мудрой фразой: «Я в тебя верила и буду верить дальше». Что я хочу сказать всем родителям, всем, кто работает с детьми-инвалидами: самое главное — вера, ничем не обоснованная, неразумная вера. А когда у вас будет вера, — будет визуализация, вы сможете увидеть жизнь, судьбу вашего ребенка”.

«Слова диагноза на всю жизнь врезаются в головы родителей»

Основатель сети инклюзивных центров развития для детей с ограниченными возможностями Шахноза Икрамова отметила, что первую информацию о диагнозе своего ребенка родители узнают в роддомах.

«Этот вздох врача навсегда врезался в мою память, я иногда ощущаю его. Мне сказали: «Мамочка, у вас родился ребенок с синдромом Дауна. Я не знала, о чем думать, не знала, что за это за диагноз.

Очень тяжело ощущать слова, которые говорили врачи: у вас безнадежный ребенок, он не будет ходить, говорить, самообслуживаться, узнавать родных. Не знала, как дальше жить. Мне попались очень этичные врачи, которые сказали: «Мы не знаем, может, все будет хорошо». И я стала ухаживать за ребенком сама.

Мне помогла информация, которую я собирала. Я поняла, что если заниматься ребенком с рождения, эти дети могут быть очень успешными, и никакие прогнозы врачей тому не помеха.

Потом ко мне стали примыкать семьи с такими же историями. У каждой — своя трагедия.

Есть мамы, которые рожают впервые, но врачи объявляют диагноз свекрови, мужу — распадается семья, у матери исчезает молоко, родители не способны полюбить ребенка, даже если оставляют его.

Эти депрессии затягиваются на годы, но ведь именно раннее развитие помогает детям. Мы теряем это время, теряем полноценных людей, членов общества, которые могли бы талантами, достижениями прославить нашу страну.

Каждый родитель хорошо помнит всю жизнь те слова, которые сказал врач. Кто в ответе за судьбы детей, которые с роддомов попадают в дома «Мурувват», кто в ответе за сломанные судьбы матерей-одиночек? Может, пришло время разработать кодекс врача при объявлении диагноза?

Имеет ли право врач, не проведя анализы, объявлять диагноз? Это должен сделать врач-генетик после проведения всех обследований. Ведь иначе родители уже не видят светлое будущее ребенка. Мне, к счастью, попадались хорошие врачи.

Но я провожу опрос новых членов нашего сообщества: как и что им было сказано при рождении ребенка. Многие из них обращаются в позднем детским возрасте, когда хорошее время для развития потеряно. Они говорят: нам сказали, что у нас безнадежный ребенок.

Думаю, такие родители могли бы помочь разработать этический кодекс”.

Посылка из России

Генеральный координатор общественного объединения стомированных инвалидов USTOM Владимир Зубенко заострил внимание на проблеме отсутствия в законодательстве понятия о стомированных инвалидах.

«Мой образ жизни сильно изменился после обнаружения онкологии и в связи с некоторыми особенностями послеоперационного периода. Это стома. Большинству присутствующих это слово неизвестно.

Это хирургическое вмешательство, когда на переднюю стенку живота выводятся продукты жизнедеятельности организма. Наша организация призвана создать условия для помощи таким инвалидам в частности.

Это социально-реабилитационные продукты — протезы, которые необходимы, как и коляски, как и слуховые аппараты».

Владимир Зубенко рассказал о показательном случае: «Недавно мне позвонила молодая семья, которая пребывала в ужасе и недоумении, где отыскать протезы для их трехмесячного ребенка, которому была сделана операция.

Нам очень помогает Российская ассоциация стомированных инвалидов в приобретении гуманитарной помощи и информационном сообщении. Я был вынужден обратиться к ним, чтобы молодая семья, особенно мать, которая очень тяжело переживала случившееся, была обеспечена протезами.

Посылку из России передали буквально через день».

Он подчеркнул: «Наша организация стала членом Международной ассоциации стомированных инвалидов Азии. Получая гуманитарную помощь, мы стараемся равномерно распределять ее между участниками. Поэтому хотелось бы обратить внимание государственных структур и органов, чтобы помощь по обеспечению протезами, которые жизненно необходимы для физиологического существования инвалидов, оказывалась на государственном уровне».

«Газета.uz» ранее писала о проблемах стомированных инвалидов. К сожалению, эти проблемы не нашли решения в проекте программы мер по совершенствованию системы поддержки лиц с инвалидностью.

«Миссия в жизни — приносить радость и счастье»

Азиза Каримова — мать троих детей. Первая из них, Робия, родилась с синдромом Дауна.

«Несмотря на очень плохие прогнозы врачей, считаю победой нашей семьи, что она растет полноценным ребенком — веселым, общительным. Робия учится в обычной школе, наша первая победа — мы не прятали ее. Отдали в обычный детский сад, откуда она выпустилась с очень хорошими результатами. Хочу сказать другим родителям, чтобы и они не прятали детей, общались наравне, помогали развиваться, любили».

«У Робии своя миссия в жизни — приносить радость и счастье, многому может поучиться у этих детей — бескорыстной любви», — сказала Азиза Каримова.

«Учите их всему, чему учат обычных детей»

Эльвира Лигай, преподаватель физической культуры в школе-интернате №101 для неслышащих людей, сама потеряла слух в полтора года из-за тяжелой формы кори.

«Мама очень переживала, но сделала все, чтобы я получила образование и полноценную жизнь. В детстве она учила меня читать с губ. Я отбивалась, не хотела учиться, но благодаря ее настойчивости окончила школу, техникум, стала учителем физкультуры. Я получила высшее образование и продолжаю учиться. Никогда не поздно учиться».

Эльвира Лигай обратилась к родителям неслышащих детей: «Не отчаивайтесь, боритесь за своих детей, учите их всему, чему учат обычных детей, делайте все возможное, чтобы ваши дети получили любое образование. Они ничем не хуже, только не слышат, у них просто другой язык».

«В 2004 году я выиграла грант JICA и отправилась в Японию, где впервые узнала о слепоглухих инвалидах, была поражена системой образования и оказания помощи таким людям. Мы в Узбекистане провели исследование и выявили огромное количество слепоглухих.

Но у нас нет школ, не готовят педагогов. Очень многие дети провели затворнический образ жизни, потому что их родные не хотели принимать их и стеснялись выводить в люди. Общества слепых и глухих не могут заниматься такими детьми, у них нет опыта».

Педагог напомнила о слепоглухих ученых Хелен Келлер и Ольге Скороходовой. «И эти дети могут многого добиться, если родители будут верить в них», — заключила она.

«Ты научила меня радоваться каждому дню»

Наталья Плотникова, председатель Кибрайского районного Общества женщин-инвалидов «Опа-сингиллар», поделилась письмом, которое написала ее дочь накануне отъезда в Россию. Александра имеет врожденную инвалидность первой группы, сегодня она — выпускница Московского государственного университета с дипломом психолога.

«Она подарила мне скромную записную книжку. Вот что она в ней написала: «Дорогая милая и любимая мама, ты самый главный человек в моей жизни. Я восхищаюсь тобой, ты прошла много испытаний, они тебя закалили, укрепили желание жить, которым ты заразила меня.

На собственном примере ты показала мне, что из любой, даже самой сложной ситуации можно найти выход, главное — не сдаваться. Ты научила меня радоваться каждому дню и даже в темном находить светлое. Ты окружила меня заботой и подарила чувство защищенности. Я очень хотела бы всегда быть рядом.

Но нам нужно расстаться на некоторое время.

Я дарю тебе этот волшебный блокнот и хочу, чтобы ты каждый день записывала в него десять позитивных моментов или ситуаций за день, которые тебя порадовали, вызвали улыбку, доставили удовольствие или заставили гордиться собой.

Сначала это будет непросто, возможно, ты будешь пропускать дни или забросишь это дело. Но я очень прошу: перебори себя и сделай это для нас двоих. Последние 25 лет ты любила меня. Пора научиться любить себя”.

Наталья Плотникова горда тем, что дочь за все 25 лет ни разу не находилась в специальных учреждениях или больницах, проходя необходимое лечение дома.

«Саша — разносторонний ребенок, увлекается фото, путешествует, занимается в театре движения „Лик“. И сейчас, так далеко, она уже влилась в работу общественной организации ее мужа и помогает ему, проводит занятия по развитию правополушарной живописи, работает в театре».

«Есть только „мы“»

Координатор объединенной программы ООН по проблемам инвалидов Яна Чичерина подчеркнула: невозможно деление на «мы» и «они».

«„Мы“ — это те, кому повезло, у кого нет физических ограничений и есть любящая семья. „Они“ — кому повело меньше, им нужны специнтернаты, спецпомощь, уход, они никогда не смогут жить, как мы.

Но нет „мы“ и „они“. Есть только „мы“. Потому что все человечество — единое целое.

Не бывает так, чтобы рядом кому-то было плохо, кто-то не мог реализовать свои права, находился в затворничестве, а тебе было бы хорошо».

Яна Чичерина рассказала, как некоторое время назад в поисках парамедицинского специалиста нашла красивую и уверенную в себе женщину, которая, судя по публикациям в , не только разбирается в вопросе, но и верит в то, что делает.

12 лет назад, когда Яна Чичерина работала в государственной организации, ее просили о помощи пожилая женщина и девушка лет 25. Пожилая женщина рассказала, что у ее внучки детский церебральный паралич, папа девочки оставил семью, а дочка — студентка медколледжа Боровского. Внучку не брали в садик, потому что девочка не могла ходить сама.

Мама девочки, опустив голову, стояла потерянная, не принимая участия в разговоре. Яна думала о том, что даже если ей удастся устроить девочку в садик, через две недели она выйдет оттуда и едва ли сможет ходить в школу.

И все же специалист посодействовала устройству ребенка в детский сад. Глядя на фото парамедика, Яна Чичерина не могла найти что-либо общее между потерянной женщиной с потухшим взглядом и цветущей женщиной. Но это была действительно она, что выяснилось позже в переписке, а девочка сейчас заканчивает девятый класс.

«Даже если мы чувствуем, что все безнадежно, мы должны открыть Конвенцию ООН о правах инвалидов, где сказано, что каждый ребенок должен учиться в школе по месту жительства, что он может сам выбрать работу. И делать все, чтобы это стало реальностью для этого конкретного ребенка», — подчеркнула Яна Чичерина.

Источник: https://www.gazeta.uz/ru/2017/12/01/stories/

5 удивительных и невероятных историй рождения детей

Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй

Рождение ребенка в семье для большинства является радостным событием, но у некоторых родителей все проходит не так гладко, как хотелось бы. Сегодня мы расскажем вам 5 невероятных историй рождения детей.

1. Близнецы с разными отцами

Миа Вашингтон (Mia Washington) мать двух мальчиков – близнецов, но ее муж является биологическим отцом только одного из них.

В этой истории не было бы ничего удивительного, если бы оплодотворение произошло искусственным образом, поскольку такое порой случается в связи с врачебными ошибками, когда несколько яйцеклеток, подсаживаемых женщине, оплодотворяются разной спермой. Однако, в истории с Мией все разворачивалось естественным путем, без участия ЭКО.

Впервые она забеременела, когда решила немного развлечься или с мужем, или с любовником. Однако, сразу после этого, она повстречала другого мужчину, с которым у нее тоже была связь, после чего была оплодотворена вторая яйцеклетка.

В медицине нечто подобное известно как суперфекундация, причем за всю историю было задокументировано лишь несколько подобных случаев. Когда родилось двое детей, один из которых был совсем не похожим на отца, правда всплыла наружу. Однако, муж Мии принял ее второго сына и взял на себя роль отца.

2. “Разноцветные” близнецы

Шансы пары смешанной расы родить близнецов, которые выглядят так, будто относятся к разным расам, равны один на миллион. Однако, такие случаи все же происходят. Именно это и случилось с парой Киан и Рими Ходжсон. Еще одна британская пара знаменита и тем, что у них родились дважды близнецы, которые выглядят по-разному.

Мия и Лия родились в декабре 2008 года, а их старшие сестры Лорен и Хейли – семью годами ранее. У Мии черные волосы и смуглый цвет лица как у ее отца Дина Дарранта (Dean Durrant) и у ее старшей сестры Хэйли, в то время как у Лии голубые глаза и светлая кожа, также как у мамы Элисон Спунер (Alison Spooner) и сестры Лорен.

3. Самая старая мать

В 2008 году в возрасте 70 лет Раджо Деви (Rajo Devi) стала старейшей женщиной, которая родила. Она и ее муж долго и безуспешно пытались зачать ребенка на протяжении всего их 50-летнего брака, и уже совсем отчаялись, потеряв всякую надежду, особенно, когда ближе к 60 годам у Раджо началась менопауза.

Тем не менее, в одной из клиник, проводящих ЭКО, женщине была подсажена донорская яйцеклетка, оплодотворенная спермой ее 72-летнего мужа. 6 декабря она родила девочку, и ребенок и мать чувствовали себя хорошо.

По последним данным, не верящие своему счастью родители планируют пройти процедуру снова для того, чтобы родить мальчика.

4. Самый маленький ребенок

Джеймс Элджин Гил (James Elgin Gil) родился 20 мая 1987 года в Оттаве, Канада, и он является самым молодым выжившим недоношенным ребенком. Он родился на 22 неделе беременности (на 18 недель раньше срока).

Чтобы осознать всю серьезность ситуации, следует знать, что недоношенные дети, которые рождаются на таком сроке, выживают лишь в 10 процентах случаев. Многие больницы отказываются предоставлять свои услуги детям, рожденным до 22 недель.

Этому ребенку повезло, потому что его вес при рождении был здоровенным (482 г), что значительно увеличило его шансы на выживание. Титул самого маленького по весу выжившего ребенка принадлежит Эмили Сони Тейлор (Amillia Sonja Taylor) из Флориды.

Она родилась на сроке 21 неделя и 6 дней, а весила всего 283 г. Оба выживших ребенка сейчас здоровы и с ними все в порядке.

5. Самая известная пятерня

Их имена – Аннет, Сесиль, Эмили, Мари и Ивонна, но они более известны как пятерняшки Дион. Они единственные в своем роде идентичные пятерняшки, и одни из очень немногих многополодовых детей, зачатых естественным путем, которые не умерли во младенчестве.

28 мая 1934 года пятерняшки родились у бедных жителей Канады Эльзиры и Олива Диона (Elzire and Oliva Dionne). Когда девочкам было девять месяцев, государство взяло их под свою опеку и поселило их в специальном доме, известном как Квинтленд.

Там они жили по жесткому графику, который чередовал медицинские исследования и игры на открытом воздухе, где любой желающий мог понаблюдать за ними без контакта с детьми.

На самом деле, контактов с людьми у них было очень мало, они общались в основном с медсестрами и штатными сотрудниками. Когда девочкам исполнилось по девять лет, родители “отвоевали” опеку над детьми, но они продолжали держать детей в «аквариуме» с целью получения прибыли.

Сестры утверждали, что они никогда не видели никаких из предполагаемых миллионов долларов ни со стороны правительства, ни со стороны родителей, компенсировавших якобы такое странное воспитание.

Из-за подобного отношения и из-за травматичного детства, сестры разорвали отношения со своей семьей, и трое оставшихся в живых сестер в настоящее время живут в скромном доме в Монреале.

Источник: http://BrandNewDay.ru/read/1072/

Дети, которые умерли из-за

Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй

Мертвые зверушки, ГМО и глутамат, красители, консерванты и всеобщий страх ожирения. Сложно сказать, осталось ли в продаже хоть что-то, чем можно кормить ребенка, не испытывая при этом угрызений совести. Не удивительно, что родители стараются выбирать наиболее “правильную” пищу. Загвоздка в том, что считать правильным.

В 2015 году Шон и Мария Хосанна, родители трех детей, попали в суд. Их младшей девочке, Матине, было 2 года и 3 месяца в 2011 году, когда она умерла от сочетания астмы и недоедания. Родители искренне любили дочку, никогда не обижали ее, и кормили исключительно полезной веганской пищей.

 Их не обеспокоил тот факт, что слабенький ребенок в два года едва ползал. В итоге мать с отцом были осуждены, а остальные их дети попали в органы опеки. Ужасная история произошла с 6-недельным Крауном Шакуром. Ребенок родился в домашних условиях, недоношенным, врачам его не показали.

 Родители-веганы поили его соевым молоком и яблочным соком. В итоге новорожденный умер, а родителей, Томаса и Джейд, приговорили к пожизненному заключению. Бриттани и Сэмюэль Лаббертон из Сиэтла считали, что самое страшное для девочки – потолстеть. Поэтому они пропускали кормления своей новорожденной, недоношенной дочки.

В итоге истощенная девочка попала в больницу, где стала прекрасно набирать вес. Когда выяснилось, что “не давать жрать” – принципиальная позиция и матери, и отца, девочку пришлось отдать в приемную семью.

 Лаббертоны пришли в ужас от того, что их ребенок поправился у чужих людей и стали настаивать на посещениях, во время которых подсовывали младенцу бутылочку со слабительным. В конечном итоге, все остались живы, но у одержимого диетами семейства забрали и старшую, зверски голодную двухлетнюю девочку.

Сама 21-летняя мама весит около 40 килограмм и выглядит изможденной, но это уже ее личные трудности. В 2011 году аналогичным образом отличились Кристофер и Мэри Сультце из Висконсина, заслужив год заключения и штраф в 25 тысяч долларов.

Их новорожденная девочка также была недоношенной, врачи хотели оставить ее в госпитале для наблюдения, но мать решила, что в таких условиях ребенок может “разжиреть“. Дома девочка росла и развивалась медленнее нормы, и за 14 месяцев набрала только 6 килограмм. Родители упорно отказывались следовать рекомендациям врачей кормить младенца как следует, ведь ожирение – это так опасно. У них не только забрали ребенка, но и запретили к нему когда-либо приближаться.

Страх медицины

Система здравоохранения также вызывает у современных родителей опасения, порой вполне справедливые. Но ведь есть безопасная и отлично разрекламированная альтернативная медицина! Почему бы не обратиться к ней.

В 2013 году 7-летний Райан Александр Ловетт (Ванкувер, Канада) погиб от бактериальной инфекции, которую можно было вылечить антибиотиками. Его любящая мать никогда не желала сыну зла, но, к сожалению, была убежденной противницей официальной медицины.

Она вообще никогда не показывала ребенка врачам, а когда у него поднялась температура, несмотря на беспокойство знакомых, упорно лечила его гомеопатией. Она вызвала скорую только когда у ребенка начались судороги, но было уже поздно. В 2002 году австралиец Томас Сэм с женой пытались самостоятельно вылечить 9-месячную дочку Глорию.

 Томас был специалистом в области гомеопатии, так что оставался абсолютно уверен в своих силах. Ребенок заболел в 4 месяца, у малышки были серьезные и очевидные проблемы с кожей, экзема. Состояние девочки последовательно ухудшалось весь остаток жизни, вплоть до того, что она стала седой.

В конце концов, Глория погибла от заражения крови и истощения, а к истощению ее привела отчаянная борьба ее организма с болезнью. Попытки подсчитать число детей, погибших в результате отказа родителей от прививок, ведутся на сайте antivaccinebodycount.com. Сейчас там стоит цифра 9020.

Страх школы

Школу тоже есть в чем упрекнуть. Всех учат по одному шаблону, дети и учителя частенько мучают друг друга, да и принципы образования могут не соответствовать семейным ценностям. И тут возникает отличная идея – учить детей самостоятельно. Во многих штатах США перевести ребенка на домашнее обучение очень легко.

В 10 штатах оно не регулируется вовсе, а в 15 родители обязаны лишь поставить школу перед фактом. Оценить плюсы и минусы этой системы сложно, так как она закрыта: учителя, социальные работники не имеют права выяснять, что делается за дверями частных домов. И именно поэтому к ней стали прибегать сектанты и садисты.

Ведь ребенок, обучаемый дома, может не появляться на людях годами, и никто не услышит жалоб и не увидит синяков. В феврале 2010 года Кевин и Элизабет Шатц проводили урок с двумя приемными дочерями, 7-летней Лидией и 11-летней Зарией. Занятия состояли в избиении детей пластиковой трубкой в течение нескольких часов.

Младшая девочка умерла, старшая сестра выжила, родители попали в тюрьму. 11 мая 2011 года 13-летняя Хана Уильямс упала замертво на заднем дворе дома своих приемных родителей. Малышку из нищей Эфиопии удочерили три года назад. В ночь смерти она была истощенной, ее голова была обрита налысо, а тело покрыто шрамами от побоев шлангом.

 Девочку выгнали во двор под дождь за непослушание, велев прыгать, если ей холодно. У нее поднялась температура, в горячке и бреду она сорвала с себя и без того легкую одежду и, в конце концов, умерла от переохлаждения.

 Приемная мать, Кэрри Уильямс, и 8 братьев и сестер Ханы смотрели из окна, как несчастная мечется по двору, падает, поднимается и снова падает. Приемный отец позвонил в службу спасения со словами: “Мне, кажется, моя дочь покончила с собой. Она очень строптивая“.

Родители Лидии и Ханы принадлежали к сторонникам одного и того же радикального христианского течения, они обучали детей по книге пастора Майкла Перла “Как выучить ребенка”. Перл от души рекомендует использовать пластиковые трубки для наказаний детей, начиная с шести месяцев.

А в промежутках между побоями родитель может носить трубку на шее на веревочке, для напоминания о дисциплине. Автор, конечно, не взял на себя ответственность за гибель девочек, ведь он же не предлагал никого прямо-таки убивать.

В 2012 году 5-летнего Дашвана Харриса забил до смерти любовник его матери за то, что ребенок не мог правильно выговорить слово «грустный» на домашнем уроке. Мужчина по имени Кристиан Патрик бил мальчика ремнем каждый раз, когда тот неправильно произносил звуки. Мать не вмешивалась, поскольку “костей он ему вроде не ломал”.

Службе спасения пара пыталась соврать, что Дашван упал с велосипеда. Одним из самых жутких случаев считается дело педофила Кеннета Брандта, который перевел на домашнее обучение трех приемных сыновей (от 9 до 12 лет), пытаясь скрыть их растление. Сгубила мерзавца жадность.

Когда он попытался еще и торговать детьми через интернет, его вычислила полиция. В итоге Кеннета приговорили к 60 годам заключения. В интервью из заключения Кеннет сказал: “Я всегда хотел защищать детей. Но в процессе что-то пошло не так“.

Елизавета Пономарева

Источник: https://pics.ru/deti-kotorye-umerli-iz-za-dobroty-svoih-roditelej-realnye-istorii

Невероятные истории о детях, которые спасли жизнь своим родителям

Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй

Казалось бы, что может сделать маленький ребенок, когда его родитель находится в смертельной опасности? Когда ребенок понимает, что угроза рядом, он начинает кричать, плакать и убегать, но никак не принимать какие-то взвешенные и взрослые решения. Но так бывает в большинстве случаев.

Есть на Земле маленькие герои, о которых просто необходимо поведать всему миру. Только благодаря своей отваге, они смогли спасти жизнь своим родителям. Итак, сегодня мы подобрали для вас подборку историй от детей, которые стали не только героями, но и ангелами-хранителями для своих пап и мам.

1. Дочь спасла отца во время сердечного приступа

По словам Глена Симмондса, в тот день ничего не предвещало беды. Он как всегда позавтракал и решил собираться на работу. Внезапно в спальне ему стало плохо. В груди пекло, дышать было невозможно, и он упал в обморок.

Жена Глена, когда увидела, что ее муж не дышит и лежит на полу, крикнула своей дочке Шарди, чтобы та вызывала скорую. Девочка быстро вызвала бригаду и бросилась оказывать первую скорую помощь своему отцу.

Она понимала, что все признаки указывают на то, что у ее папы сердечный приступ, а в школе их хорошо обучили, что делать в такой ситуации. 13-летняя девочка делала все, чтобы папа остался жив, пока ехала бригада скорой помощи.

Уже после того, как все обошлось, Глен Симмондс сказал: «Это была та ситуация, когда каждая секунда была на счету. Если бы не помощь моей дочки и жены, то вряд ли я бы сейчас был здесь».

2. Калеб «Бэтмен»

Калеб стал известен как Калеб Бэтмен после того, как спас своей маме жизнь. Все произошло в машине, когда 5-летний мальчик решил вздремнуть на заднем сиденье. В одно мгновение, когда машина резко дернулась, Калеб проснулся и увидел жуткую картину.

За рулем машины маме резко стало плохо, и она была практически в бессознательном состоянии. Мальчик не впал в панику, а перелез на сиденье водителя и сел на колени маме, при этом взяв в свои руки руль. Калебу удалось каким-то образом остановить машину и побежать за помощью.

Довольно быстро нашлись люди, которые помогли мальчику и вызвали 911. Что же касается того, почему парнишку теперь зовут Калеб Бэтмен, то он отвечает, что ему очень нравится этот герой, и он хочет быть таким же, как он.

Исходя из того, что мальчик сделал для своей мамы, то прозвище «Бэтмен» он заслужил.

3. Хуан спас свою маму и маленького братика

Маленькому Хуану Зануга всего 4 года, но он успел стать настоящим героем. У его мамы был диагностирован сахарный диабет не так давно, но ситуация отягощалась тем, что женщина находилась на седьмом месяце беременности. В одно утро маме Хуана стало очень плохо из-за того, что произошел резкий скачек сахара.

Женщина практически теряла сознание, но маленький помощник, увидев состояние мамы, сразу же пришел на помощь. Он смог самостоятельно проверить ее сахар глюкометром и принес нужную еду, чтобы у мамы восстановись силы. Придя немного в состояние, женщина решила самостоятельно позвонить 911, но мальчик опередил ее.

После того как он рассказал, что маме плохо, и у нее диабет, диспетчер быстро отправила карету скорой помощи по их адресу. К этому моменту мама Хуана уже впала в диабетическую кому. Благо, что скорая приехала очень быстро, и женщину госпитализировали. После того как ее состояние нормализовалось, женщина сказала: «Я дала Хуану жизнь, а теперь обязана ему жизнью».

Хуан очень переживает за свою маму, но гордится тем, что в трудную минуту не растерялся и пришел ей на помощь.

4. Супер-Саманта

Саманта Кристен, которой совершенно недавно исполнилось всего 10 лет, уже успела совершить поистине геройский поступок. Она сумела спасти из горящего дома своего братика и маму. Маленькая девочка проснулась от того, что в ее комнате начался пожар.

Как оказалось потом, всему виной был переносной обогреватель. Девочка быстро выбежала из комнаты и побежала к маме. Женщина увидела, что большая часть ее дома просто полыхает. Она схватила братика Саманты и выбежала на улицу.

Приказав мальчику оставаться тут, женщина решила спасти своего второго сына, но входная дверь была завалена обвалившимися балками. Женщина кричала и звала на помощь, ведь в доме остались два ее ребёнка. Многие сбежались на крики женщины, кто-то сразу же вызвал пожарную бригаду.

Но ко всеобщему удивлению, в одном из проемов, который образовался во время падения опорной балки, показалась Саманта и ее 4-х летний братик. Счастью женщины не было предела.

• Рубрика: дети

Источник: https://www.fresher.ru/2017/11/11/neveroyatnye-istorii-o-detyax-kotorye-spasli-zhizn-svoim-roditelyam/

Как пережить редкий диагноз ребёнка: истории из жизни трёх мам

Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй

Наталья и Анатолий Кислюк с детьми

На прошлой неделе все обсуждали анимационный фильм «Про Диму», посвященный детям с особенностями развития. Специально для Grazia автор проекта Наталья Ремиш записала вдохновляющие истории о любви трех мам.

Этот текст получился о любви. К детям — и между мужчиной и женщиной. Далеко не всем семьям удается вместе пережить диагноз ребенка, но мне повезло пообщаться с теми, чьи отношения в итоге стали только прочнее. С девушками, которые говорят о супруге как о второй половине и бесконечно заботливом отце.

Все болезни, описанные ниже, входят в список так называемых орфанных заболеваний— очень редких.
А значит, таких людей, как правило, ждет долгий путь обследований, запросов, промахов врачей, реанимаций, неправильных диагнозов. У некоторых на это уходят годы, кому-то везет больше.

Но страшной фразе «врачи ошиблись» противостоит непоколебимое «мы с мужем смотрим в одном направлении».

Наталья Кислюк. Трое детей — 6 лет, 4 года, 1 год и 9 мес

Наталья и Анатолий Кислюк

«У старшего Миши мышечная дистрофия Дюшенна. Это заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют. Лекарства от него пока не существует. Мы обратились к доктору лишь потому, что сын долго не говорил.

Консилиум в составе невролога, детского психолога и логопеда после наблюдения за Мишей — за тем, как он играет, что отвечает нам и как мы с ним взаимодействуем, —вынес заключение о задержке психо-речевого развития.

Тогда, в кабинете врачей, мы впервые испугались, не поверили в происходящее. Диагноз казался страшным, невозможным у сына здоровых родителей.

После консультации генетика все оказалось еще хуже. Стали понятны и остальные признаки, которые мы замечали, но не придавали им значения. Миша поздно пошел и заговорил, быстро уставал и иногда был неловок — падал на ровном месте.

Он с трудом поднимался по лестнице, приставляя на каждой ступеньке одну ногу к другой. Родители часто связывают такие симптомы с ленью и начинают еще сильнее гонять мальчишек, для которых лишняя физическая нагрузка абсолютно противопоказана.

Муж узнал о диагнозе раньше меня, за несколько дней до Нового года, поскольку забирал анализы —но не сразу сказал. Никакая мама не готова услышать, что у ребенка нет будущего. Я, конечно, первое время не могла себя контролировать, мне понадобилось несколько лет.

Но после принятия факта дальше у нас было два пути: горевать и сложить руки, оказавшись в информационном вакууме, или изменить ситуацию для таких же родителей, как мы.

Переведенной литературы по теме практически не было, поэтому мы решили сделать свой собственный русскоязычный ресурс — Red Balloons (www.redballoons.ru).

Работа позволила мне собраться, восстановить в памяти все прежние навыки, я начала заниматься английским — горевать было уже некогда. Проект вывел меня на совершенно другой уровень: профессиональный, социальный и эмоциональный.

Заболевание сына, безусловно, повлияло на нашу жизнь, и Мишино состояние стало для нас определяющим.

Но это же далеко не все: у меня есть муж — со встречи с ним и началась наша семья, — есть еще двое детей со своими интересами, есть мечты, увлечения, есть друзья и родственники, которые нас очень поддерживают.

Если я поставлю во главу угла дистрофию Дюшенна, то лишусь остального. Моя жизнь такая, какая есть, и другой у меня не будет, и я собираюсь прожить ее в любви и радости, а не в унынии. Выбор остается всегда».

Таисия Лебедева. Дочь, 12 лет

Таисия Лебедева с дочерью

Моя история про две половинки — меня и мужа, — которые в итоге встретились. Только узнала я об этом спустя много лет после свадьбы. Когда наша старшая дочь, Света, родилась, она лишь сдавленно засипела и вообще дышала с трудом. Только ленивый не упрекнул меня за то, что я выбрала вертикальные роды.

Впереди нас ждали четыре месяца в реанимации, несколько остановок дыхания и пневмоний. Несмотря на то, что Свете диагностировали редкое генетическое заболевание, доктора говорили, что это случайность. Не буду скрывать: смириться с состоянием дочки было очень тяжело -— до тех пор, пока не родился сын.

Но когда Коля появился на свет, все повторилось снова. Реанимация, остановка дыхания, пневмония, зонд и ужас в глазах врачей. Они ошиблись с диагнозом. Когда Коле исполнилось два месяца, мы приехали домой. Нам оставалось смириться и начать счастливую семейную жизнь, которая продлилась целых два года.

А потом Коли не стало — в один момент.

Между тем Света к шести годам читала и писала вопреки прогнозам врачей. Ей приходилось поднимать веко пальцем и придерживать челюсть рукой — дочь так сильно хотела учиться с другими ребятами, заводить друзей, что старалась изо всех сил.

И у нее получилось! На вопрос «Каких известных людей с инвалидностью вы знаете?» Светины одноклассники отвечают: «Свету!».

Она написала две книги с рассказами, получила одобрение Дениса Драгунского, победила в международном литературном конкурсе и создала анимационные фильмы, в которых объясняет другим детям значение фразеологизмов. Жаль, что она сама не может их озвучить — у нее почти нет голоса.

Таисия Лебедева с мужем и дочкой

Мы писали разным врачам мира про наш уникальный случай: здоровые родители, а сын и дочка с миопатией. Историей заинтересовался немецкий доктор. Каждый год я писала ему и спрашивала, есть ли какие­-то изменения. Пять лет он отвечал отрицательно, но в 2013 году наконец дал ссылку на исследования в Америке, в Бостонской детской больнице.

Оказалась, у Светы врожденная миастения, при которой импульс от нерва не по­ ступает к мышце. Анализы подтвердили диагноз, и мы узнали, что заболевание можно лечить! Стоимость препарата — 3 млн. рублей в год, и мы не в состоянии его оплачивать. Фармкомпания не готова регистрировать лекарство из­-за одного случая, а государство молчит, тянет время и вынуждает судиться.

Если понадобится, придется сделать и это.

Каждая мама особенного ребенка живет с чувством вины: что­-то не так сделала, недосмотрела, вовремя не поняла. Вертикальные роды были моим грузом долгие годы. Но с рождением Коли про­ звучала фраза: «Наверное, вы две половинки».

Речь шла о наших ДНК — они похожи всего в одном гене! Мои вертикальные роды были реабилитированы. Оказалось, я интуитивно выбрала способ, благодаря которому Света осталась жива — спасла ее. А теперь она спасает нас! Вот уже 12 лет она наша «путеводная звезда» и лучший друг.

Так хочется быть рядом как можно дольше — и чтобы в ее хрупком теле, где царит несокрушимый дух, появилась и физическая сила!»

Галина Лещик. Трое детей, 17 лет, 5 лет и 2 года

Я всегда считала себя везучей, мне все давалось легко. С мужем мы с детства — неразлучники. Мне было 14, ему 15. Уже тогда он окружал меня заботой. Мы вместе переживали трудности.

Не проходит и дня, чтобы я не благодарила Бога за то, что рядом со мной этот человек. Когда у нас появился Макар, я была еще совсем молода — 21 год.

И по прошествии лет смотрю на ту себя и завидую детскому максимализму и какой-то здоровой индифферентности.

В четыре года Макару поставили задержку психоречевого развития и отправили нас к психиатру. Про аутизм еще никто не говорил, а интернет был не у всех. Я поражаюсь, насколько спокойной была тогда.

А уже в возрасте 10 лет сын пошел в общую школу. У него остается еще много особенностей, относящихся к аутизму. Но при этом посторонние с трудом верят, что в пять лет он совсем не разговаривал.

Сейчас он хочет поступить в медицинское училище, чтобы помогать людям.

Макар был непростым малышом. Но самые значительные коррективы в наш мир и его восприятие, конечно же, внес Федя. Никто не мог предположить, что у него будет редчайшее генетическое заболевание.

Казалось, что здоровый образ жизни — страховка от рождения нездоровых детей. Однако малыш не мог дышать.

Первый год был крайне тяжелым, но сейчас я осознаю, что, если бы не Федя, я бы так и не поняла, какое это счастье — ценить каждую минуту, проведенную с семьей.

Он родился на 2,5 месяца раньше срока — и, помимо остановок дыхания, не имел патологий и в целом был здоров. К сожалению, несмотря на то, что с первых дней жизни наш доктор-реаниматолог заподозрил у Феди синдром Ундины, этот диагноз был подтвержден, лишь когда сыну исполнилось уже полтора года.

Синдром Ундины — редкое заболевание. В России всего 17 таких детей — засыпая, они перестают дышать, так что в это время нужно использовать аппарат ИВЛ. Врачи считали, что Федя плохо дышит из-за проблем с легкими и недоношенности, пытались дать ему шанс «раздышаться» самому и снимали с аппарата вентиляции легких.

В результате в возрасте двух месяцев сын впал в кому — и вышел из нее уже с серьезными последствиями. Он физически неактивен, но может с умным видом смотреть, изучать окружающее пространство, сердито сопеть и посасывать мандарины из маминых рук.

Я думаю, что Федя так и жил бы всю жизнь в реанимации, если бы в детском хосписе (фонд «Вера») нам не сказали, что можно жить дома на ИВЛ.

Галина Лещик с мужем и детьми

Когда я поняла, что здоровье ребенка было окончательно утеряно, я дала себе обещание не допустить повторения этого кошмара с другими детьми со схожим заболеванием и начала искать их по всей России, а затем объединила в организацию — «Ассоциацию российских семей с синдромом Ундины».

Каждый день радуюсь тому, что благодаря Феде многое переоценила. И теперь я могу передать малышам ощущение безграничной ценности детства. Если бы не он, я не стала бы той, кем являюсь сейчас.

Когда родилась Варя, я сходила с ума от малейшего насморка, жаловалась на усталость после родов и постоянно ныла. Сейчас же я ничего не боюсь, кроме смерти. Я на несколько голов выше той, прежней себя. Разучилась осуждать, всех понимаю и люблю.

Каждому поступку у меня чудесным образом находится оправдание.

Я в хорошем смысле перевернулась и перевернула мир вокруг себя. Если бы все оставалось как раньше, я с утра до вечера пропадала бы на работе, Макар — в школе на кружках, Варя была бы максимально загружена, и я бы так и не узнала своих детей. Буквально на прошлой неделе я впервые отправилась на утренник к дочери — к старшему ребенку на такие мероприятия я не приходила.

https://www.youtube.com/watch?v=ICxoeYteztk

Благодаря Федьке я вернулась к музыке и пению, которыми хотела заниматься с самого детства. Я вновь подружилась со своей судьбой, с которой временно была в ссоре. Но теперь я на нее не обижаюсь!»

Источник: https://GraziaMagazine.ru/lifestyle/kak-perezhit-redkiy-diagnoz-rebyonka-istorii-iz-zhizni-tryoh-mam/

До слёз: 4 невероятные истории о детях, которые спасли жизнь своим родителям

Жизнь родителей особых детей: 9 невероятных историй

Казалось бы, что может сделать маленький ребенок, когда его родитель находится в смертельной опасности? Когда ребенок понимает, что угроза рядом, он начинает кричать, плакать и убегать, но никак не принимать какие-то взвешенные и взрослые решения. Но так бывает в большинстве случаев.

Есть на Земле маленькие герои, о которых просто необходимо поведать всему миру. Только благодаря своей отваге, они смогли спасти жизнь своим родителям. Итак, сегодня мы подобрали для вас подборку историй от детей, которые стали не только героями, но и ангелами-хранителями для своих пап и мам.

1. Дочь спасла отца во время сердечного приступа

По словам Глена Симмондса, в тот день ничего не предвещало беды. Он как всегда позавтракал и решил собираться на работу. Внезапно в спальне ему стало плохо. В груди пекло, дышать было невозможно, и он упал в обморок.

Жена Глена, когда увидела, что ее муж не дышит и лежит на полу, крикнула своей дочке Шарди, чтобы та вызывала скорую. Девочка быстро вызвала бригаду и бросилась оказывать первую скорую помощь своему отцу.

Она понимала, что все признаки указывают на то, что у ее папы сердечный приступ, а в школе их хорошо обучили, что делать в такой ситуации. 13-летняя девочка делала все, чтобы папа остался жив, пока ехала бригада скорой помощи.

Уже после того, как все обошлось, Глен Симмондс сказал: «Это была та ситуация, когда каждая секунда была на счету. Если бы не помощь моей дочки и жены, то вряд ли я бы сейчас был здесь».

2. Калеб «Бэтмен»

Калеб стал известен как Калеб Бэтмен после того, как спас своей маме жизнь. Все произошло в машине, когда 5-летний мальчик решил вздремнуть на заднем сиденье. В одно мгновение, когда машина резко дернулась, Калеб проснулся и увидел жуткую картину.

За рулем машины маме резко стало плохо, и она была практически в бессознательном состоянии. Мальчик не впал в панику, а перелез на сиденье водителя и сел на колени маме, при этом взяв в свои руки руль. Калебу удалось каким-то образом остановить машину и побежать за помощью.

Довольно быстро нашлись люди, которые помогли мальчику и вызвали 911. Что же касается того, почему парнишку теперь зовут Калеб Бэтмен, то он отвечает, что ему очень нравится этот герой, и он хочет быть таким же, как он.

Исходя из того, что мальчик сделал для своей мамы, то прозвище «Бэтмен» он заслужил.

3. Хуан спас свою маму и маленького братика

Маленькому Хуану Зануга всего 4 года, но он успел стать настоящим героем. У его мамы был диагностирован сахарный диабет не так давно, но ситуация отягощалась тем, что женщина находилась на седьмом месяце беременности. В одно утро маме Хуана стало очень плохо из-за того, что произошел резкий скачек сахара.

Женщина практически теряла сознание, но маленький помощник, увидев состояние мамы, сразу же пришел на помощь. Он смог самостоятельно проверить ее сахар глюкометром и принес нужную еду, чтобы у мамы восстановись силы. Придя немного в состояние, женщина решила самостоятельно позвонить 911, но мальчик опередил ее.

После того как он рассказал, что маме плохо, и у нее диабет, диспетчер быстро отправила карету скорой помощи по их адресу. К этому моменту мама Хуана уже впала в диабетическую кому. Благо, что скорая приехала очень быстро, и женщину госпитализировали. После того как ее состояние нормализовалось, женщина сказала: «Я дала Хуану жизнь, а теперь обязана ему жизнью».

Хуан очень переживает за свою маму, но гордится тем, что в трудную минуту не растерялся и пришел ей на помощь.

4. Супер-Саманта

Саманта Кристен, которой совершенно недавно исполнилось всего 10 лет, уже успела совершить поистине геройский поступок. Она сумела спасти из горящего дома своего братика и маму. Маленькая девочка проснулась от того, что в ее комнате начался пожар.

Как оказалось потом, всему виной был переносной обогреватель. Девочка быстро выбежала из комнаты и побежала к маме. Женщина увидела, что большая часть ее дома просто полыхает. Она схватила братика Саманты и выбежала на улицу.

Приказав мальчику оставаться тут, женщина решила спасти своего второго сына, но входная дверь была завалена обвалившимися балками. Женщина кричала и звала на помощь, ведь в доме остались два ее ребёнка. Многие сбежались на крики женщины, кто-то сразу же вызвал пожарную бригаду.

Но ко всеобщему удивлению, в одном из проемов, который образовался во время падения опорной балки, показалась Саманта и ее 4-х летний братик. Счастью женщины не было предела.

Источник

Источник: https://otnosheniya.temaretik.com/1287734477308823712/do-slyoz-4-neveroyatnye-istorii-o-detyah-kotorye-spasli-zhizn-svoim-roditelyam/

Хиликон
Добавить комментарий